Analista De Vigilância Pós Mercado Júnior

Superior Completo em Engenharia, Biomedicina, Qualidade, Farmácia, Química e/ou áreas afins;Conhecimento em requisitos regulatórios de dispositivos médicos será considerado um diferencial;Conhecimento em MDR e FDA será considerado um diferencial.Elaborar documentos relativos ao processo de monitorização pós comercialização (marcação CE);Realizar o processo de tecnovigilância da ANVISA e demais órgãos de saúde internacional;Analisar banco de dados disponíveis publicamente de produtos médicos;Elaborar os relatórios de tendências das reclamações;Participação em auditorias internas e externas.