**DESCRIÇÃO GERAL**:
- Realizar validação e revisão farmacêutica da prescrição analisando todos os aspectos de dose, alergiais, diluição, aprazamento, ajuste de dose, via de administração, uso por sonda, incompatibilidades, interações medicamentosas e com alimentos, etc.;
- Monitar e acompanhar diretrizes e protocolos clínicos instituicionais;
- Controlar e monitorar o uso seguro de medicamentos psicotrópicos controlados pela portaria 344;
- Monitorar o uso seguro de medicamentos potencialmente perigosos;
- Realizar conciliação medicamentosa;
- Realizar validação de medicamentos de uso prévio trazidos de casa pelo paciente;
- Realizar acompanhamento farmacoterapêutico conforme critérios definidos e classificação de risco;
- Realizar registro e evolução em prontuário;
- Análise de solicitações de medicamentos não padronizados;
- Realizar orientação de alta para pacientes elegíveis;
- Participar das visitas multiprofissionais;
- Notificar não conformidades;
- Analisar e tratar não conformidades da cadeia medicamentosa;
- Participar de comissões internas;
- Monitorar e notificar a ANVISA reações adversas medicamentosas e queixas técnicas de produtos à saúde (Farmacovigilância e Tecnovigilância);
- Realizar revisões de padronização de despadronização de medicamentos;
- Executar atividades relacionadas aos processos da área conforme designado pelo superior ou de acordo com a necessidade da área;
- Realizar e monitorar indicadores de performance e assistênciais;
- Orientar as equipes, estudantes e pacientes referente a dúvidas técnicas e esclarecimentos sobre medicamentos e produtos à saúde;
- Cumprir e respeitar as normas e regras da empresa, assim como as legislações vigentes e regras dos órgãos certificadores adotados por esta instituição.
**REQUISITOS NECESSÁRIOS**:
- Graduação em Farmácia;
- Registro ativo e regular no Conselho de Farmácia;
- Desejável pós-graduação em Farmácia Clínica;
- Disponibilidade de horário.