KQRH em parceria com C.B.O. Análises Laboratoriais está contratando. Saiba mais sobre a empresa através o site https://labcbo.com/
DESCRIÇÃO SUMÁRIA: Será responsável por treinar colaboradores, elaborar materiais de treinamento, organizar eventos, e apoiar a implementação de práticas de qualidade. Também realizará auditorias, monitorará equipamentos e registros, e garantirá a eficácia das ações corretivas.
RESPONSABILIDADES:
Atuar no processo de desenvolvimento e manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade, buscando informações e feedback que possibilitem avaliação dos programas e procedimentos implantados;
Programar e executar o treinamento de todos os colaboradores nas atividades do Sistema de Gestão da Qualidade, visando a multiplicação dos conhecimentos e facilitação da implementação dos programas;
Elaborar treinamentos audiovisuais no sistema informatizado Renforce;
Orientar e apoiar os gerentes e facilitadores da empresa na implantação das atividades do Sistema de Gestão da Qualidade, visando garantir sua execução dentro dos padrões e cronogramas estabelecidos;
Organizar eventos internos e externos relativos ao Sistema de Gestão da Qualidade, visando promover o treinamento dos colaboradores;
Elaborar, revisar e formatar os documentos referentes ao SGQ (procedimentos, formulários, fluxogramas, cronogramas de trabalho, atas de reuniões, etc);
Auxiliar no planejamento, divulgação e execução de auditorias internas e externas;
Solicitar e providenciar a aquisição de normas oficiais, documentos externos e/ou atualização dos mesmos quando necessário;
Administrar e avaliar os registros da área da qualidade como por exemplo temperatura e umidade relativa, temperatura de geladeira e freezers, etc.;
Monitorar a necessidade de envio dos equipamentos para calibração/qualificação;
Realizar a avaliação crítica de certificados de calibração/qualificação de equipamentos e efetua a distribuição dos equipamentos aos setores responsáveis, após sua aprovação para uso;
Monitorar os prazos para a conclusão do tratamento das ocorrências relacionadas com a qualidade, digitando dados para a elaboração de gráficos e relatórios;
Monitorar os prazos para a conclusão do tratamento dos riscos, digitando dados, para elaboração de gráficos e relatórios;
Preencher formulários para aprovação do gestor, realizar envio de documentos legais a clientes e provedores externos, sempre que necessário;
Avaliar questionários e documentação para homologação de provedores externos;
Monitorar a calibração dos equipamentos do laboratório através de relatório emitido pelo Sistema Digitalset GT juntamente com os gestores de cada setor e no retorno da calibração realiza a análise crítica dos certificados;
Fazer verificações e auditorias periódicas de controle do prazo de validade de soluções dos laboratórios, dos prazos dos certificados de aferição de instrumentos por entidade credenciada, entre outros;
Solicitar documentos dos novos funcionários para elaboração das pastas eletrônicas dos mesmos e/ou manter atualizada a matriz de qualificação no sistema informatizado Renforce;
Auxiliar na distribuição e controle das revisões e cópias controladas dos documentos da qualidade para que estejam sempre disponíveis e na revisão vigente;
Verificar a implementação de ações corretivas de origens diversas ou oriundas dos riscos levantados pelo laboratório;
Auxiliar no planejamento de programas de ensaio de proficiência;
Auxiliar na elaboração de relatórios de atividades de ensaio de proficiência;
Solicitar através de software compras de itens de EP, contemplando as especificações técnicas definidas no planejamento do programa de EP;
Efetuar a transcrição e conferência de dados de programas de EP para relatórios e softwares;
Organizar e monitorar a realização dos ensaios de homogeneidade e estabilidade de itens de EP;
Executar tarefas afins.
Requisitos mínimos:
Competências comportamentais: Planejamento, raciocínio lógico, organização, comunicação, fluência verbal e escrita, relacionamento interpessoal e pró-atividade.
Formação requerida: Superior Completo ou cursando em Química, Engenharia Química, Farmácia, Engenharia de Alimentos, Biotecnologia, Biomedicina, Gestão Ambiental, Engenharia de Produção, Engenharia Ambiental, Engenharia Química, Engenharia de Bioprocessos.
Experiência prévia: Sólida experiência em Gestão da Qualidade. Experiência nos processos administrativos e técnicos em laboratório, nas áreas de alimentos, químico ou farmacêutico, preferencialmente em análises químicas.
Conhecimento técnico:
Conhecimento em normas e sistemas de qualidade, domínio do Sistema de Qualidade referente a norma ISO/IEC 17025, ISO/IEC 17043.
Pacote Office, ERP/CRM e Internet.
Outras informações:
Horário de trabalho: segunda à sexta-feira das 07:30 às 17:18.
Modalidade: presencial.
Local de trabalho: Valinhos/SP.
Contrato: Período Integral.
Educação mínima: Superior.
Nível profissional: Operacional.
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