Na Dr Reddy's "Good Health Can't Wait" Ao juntar-se a Dr. Reddy's, você contribuirá para tornar os avanços de amanhã uma realidade hoje!
Desde tornar os medicamentos mais acessíveis até descobrir opções de tratamento inovadoras para satisfazer necessidades médicas não atendidas, e nos dedicamos a ajudar as pessoas a levar vidas mais longas e saudáveis.
Estamos buscando indivíduos dinâmicos e enérgicos, prontos para inspirar, prontos para fazer a diferença para sua e cada uma comunidade.Diversidade, equidade e inclusãoA Dr. Reddy's, está profundamente comprometidos em construir um local de trabalho diverso, equitativo e inclusivo, onde todas as pessoas pertençam e sejam valorizadas por suas contribuições para a equipe.
Estamos interessados em encontrar o melhor candidato para a função e estamos abertos a todos os tipos de pessoas.Responsabilidades:A pessoa ira apoiar a equipe nas atividades de submissões de registro e atividades de rotina como desenvolvimento de bulas e rotulagens.• Responsável principal das AW (bula e rotulagem) DRB e B2B - revisão e aprovação.• Responsável por elaboração, manutenção e cumprimento do POP de AW.• Responsável por se manter atualizada frente as regulamentações relacionadas a sua função.• Responsável por CMs relacionado a embalagem.• Responsável por pós registro de embalagem (PATE e submissão).• Responsável por CPP demanda de outros países.• Responsável por cumprir todos os procedimentos regulatórios pertinentes a sua função bem como procedimentos de GQ que são atribuídos a suas atividades.• Responsável por gerenciamento de arte e bulas dos medicamentos da empresa e seus parceiros – controle de planilhas de codificação, controle de prazos.Requisitos:Experiência nas atividades descritas.Conhecimento de Excel.Inglês intermediário.Formação em Farmácia.Será um diferencial experiência revisões de bulas e rotulagem frente RDC 768/22, elaboração e revisão de dossiê de registro e pós registro, revisão e elaboração de dossiê de certificação de CBPF.