Sobre a AbbottA Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas.
Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas.Trabalhando na AbbottNa Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena.
Você terá acesso a:Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos.Reconhecimento mundial como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países.A oportunidadeEsta posição tem local de trabalho em São Paulo no negócio de Medicamentos de Marca e Produtos Farmacêuticos.Estamos comprometidos em prover os benefícios de nossos medicamentos de confiança para mais pessoas nos países que mais crescem e se desenvolvem no mundo.
Nosso amplo portfólio de medicamentos de marca de alta qualidade e diferenciados alcança múltiplas áreas terapêuticas.Como analista de regulatórios nível sênior, você terá a chance de garantir a manutenção e o registro de novos produtos da Abbott no Brasil, visando manter todos os produtos disponíveis para comercialização, de acordo com o planejamento estratégico e prazos definidos pela empresa, respeitando legislação e políticas globais e locais.O que você vai fazerRevisar e preparar a documentação de acordo com a legislação brasileira para registro e pós-registro de produtos de alta complexidade.Garantir o ciclo de vida dos produtos sob sua responsabilidade, seguindo os procedimentos do departamento e assegurando os protocolos das renovações.Fazer o monitoramento diário dos diários oficiais da União, Estadual e Municipal, assim como o site da Anvisa.Preparar os textos legais e revisar a arte final de bulas, rótulos e cartuchos de medicamentos.Participar das reuniões de NPI e outros fóruns referentes aos produtos sob sua responsabilidade.Atender as áreas-clientes, oferecendo informações referentes à documentação dos produtos.Acompanhar a legislação para regulamentação de medicamentos e demais áreas de interesse.Cumprir as políticas e procedimentos referentes à sua atividade de acordo com as premissas de metas definidas.Conduzir as ações e decisões sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta Comercial e Código de Ética da empresa.Qualificações necessárias:Graduação em Farmácia completa.Inglês Fluente, Espanhol intermediário.Conhecimentos:Conhecimento geral sobre produção e controle de qualidade de medicamentos.Mínimo de 5 anos de experiência em Indústria Farmacêutica na área de Assuntos Regulatórios.Pacote Office.Experiência em interação com agências reguladoras e histórico em liberação/registros de produtos.Qualificações preferenciais:Demonstrar pensamento analítico, conceitual e estratégico.Excelentes habilidades de comunicação e trabalho em equipe.Fortes habilidades interpessoais e foco em resultados.Muito boa organização e competências de gerenciamento de projetos.Candidate-se agoraA Abbott é uma companhia que oferece igualdade de oportunidades, comprometida com a diversidade de colaboradores.#J-18808-Ljbffr