Analista De Assuntos Regulatórios Pleno

Requisitos: Graduação em farmácia, química ou Biomedicina; Sólidos conhecimentos em avaliação de documentação técnica; Vivência em discussão de exigências técnicas com ANVISA e parceiros internos; Conhecimento empreparo de processo de registro de preço, BPF, HMP e Relatório de vendas para ANVISA. Imprescindível experiência em registro de medicamentos genérico/similar; Necessário Inglês intermediário.Atividades: O profissional será responsável pela avaliação de dossiês de registro e pós-registro de medicamentos, bem como seus documentos inerentes, montagem e peticionamento de processos de preço, BPF, HMP, relatórios de vendas à ANVISA, porte de empresa, licenças e autorizações e renovações aplicáveis. Geração de indicadores da área, criação e revisão de procedimentos em assuntos regulatórios e atualização de legislações e avaliações de impacto.