Esse é o nosso DNA! Com nome inspirado nas iniciais de Nanci e Carlos Sanchez, filhos e herdeiros do fundador Emiliano Sanchez, o Grupo NC já nasceu grande, sendo um dos 132 maiores grupos empresariais do Brasil.
Conta com 10 mil colaboradores diretos e variadas empresas que não param de crescer e ganhar destaque.
Formado por negócios diversificados, sendo a indústria farmacêutica o pilar mais forte: com as reconhecidas EMS, Legrand, Germed, Nova Química, Multilab Farma e Novamed, se consolidou como o maior grupo farmacêutico do Brasil em unidades e em faturamento.
Presente também nos mercados de incorporação e urbanismo, comunicação, armazenagem e logística, energia eólica e biotecnologia. A simplicidade, ação e inovação estão em nosso DNA.
Esses traços representam o Grupo da melhor maneira e, por isso, são os valores que unem milhares de colaboradores de talento e o conjunto de empresas de destaque. /n Graduação completa em química, engenharia química, farmácia, biologia, bioquímica, biomedicina ou áreas afins; Inglês intermediário será um diferencial; Pacote Office - (email, Word, Excel, Power Point); Conhecimento do sistema SAP; Experiência em Preparo de Meio de Cultura/ Coleta e análise de água/ Monitoramento Ambiental; Experiência: Análises de Esterilidade e Endotoxinas, Contagem Microbiana, CAPAS, DESVIO, Análise de Risco; Diferencial Experiência em FDA e Produtos Estereis; Vivência na área Controle Qualidade; Conhecimento em análises microbiológicas.
/n Executar procedimentos analíticos microbiológicos em produtos semiacabados e acabados, matérias-primas, materiais de embalagem, monitoramento ambiental, validação de limpeza e água de acordo com os métodos analíticos estabelecidos e aprovados e ou compêndios nacionais ou internacionais; Desenvolver e validar métodos analíticos para o controle de qualidade microbiológico, bem como elaborar relatórios e protocolos de Validação; Garantir o cumprimento das normas de boas práticas de laboratório; Elaborar, revisar, consensar procedimentos e realizar treinamentos pertinentes ao setor; Realizar registros garantindo o cumprimento das diretrizes de integridade de dados e rastreabilidade; Realizar abertura de desvios da qualidade; Realizar programação diária de análise; Conduzir e dar suporte a demais analistas em investigações laboratoriais (desvios de qualidade, CAPA, OOS e OOT); Dar suporte analítico aos pares e analistas júnior, técnicos e auxiliares da área e áreas de interface; Atuar no planejamento de compra de substâncias de referência e reagentes; Acompanhar o andamento do plano de qualificação e calibração dos equipamentos da área; Atuar em projetos de melhoria continuada; Realizar amostragem de matérias-primas; Garantir a adequação da área frente aos processos de 5S; Elaborar e participar dos comitês de controle de mudanças e acompanhamento das aprovações; Acompanhar e participar de projetos; Elaborar listas técnicas; Conferir control chart; Participar de transferências de metodologias inter laboratoriais; Participar ativamente de projetos de melhoria, A3 e Kaisen.