Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.
Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.
Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).
Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!
Responsabilidades:Avaliar tecnicamente a documentação analítica que compõe o dossiê de registro de medicamentos de parceiros internacionais, realizando diligências;Levantamento de custos do projeto;Dar suporte técnico aos parceiros para condução dos estudos analíticos como desenvolvimento de metodologia, validação, transferência de método, estudo de degradação forçada, perfil de dissolução comparativo, bioisenção, deformulação, estudo de equivalência farmacêutica, estudos de estabilidade e análise de risco de impurezas conforme legislações vigentes da Anvisa;Elaboração de justificativa para cumprimento de exigência regulatória;Acompanhar terceirização de estudos analíticos junto aos centros (deformulação, equivalência farmacêutica, transferência analítica, bioisenção, degradação forçada, solubilidade).Requisitos:Formação superior em Farmácia, Química, ou áreas correlatas.MBA/Pós-graduação em áreas correlacionadas.Experiência solidada em avaliação de dossiês de registro, com foco em produtos de formas farmacêuticas sólidas orais, produtos liofilizados e injetáveis; e com exigência regulatória.Conhecimento consolidado na área analítica (validação, estabilidade, degradação forçada, análise de risco impurezas, estudo de solubilidade, dissolução, bioisenção, deformulação, extraíveis e lixiviáveis).Desejável experiência com documentações em formato CTD e estatística;Pacote office intermediário;Inglês avançado.Desejável experiência em respostas à exigências da ANVISA.Principais Benefícios:Assistência médica;Assistência odontológica;Seguro de vida;Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade);Vale Alimentação;Wellhub;Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade);Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade);PPR / Bônus (a depender da unidade);Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);Saúde Financeira Tem Valor (programa confidencial e gratuito com ferramentas e informações sobre Educação Financeira feita por uma Consultoria especializada) que dará suporte desde a elaboração do orçamento familiar até buscar renegociação de dívidas ou informações sobre investimentos);Telemedicina com atendimento humanizado e gratuito 24h por dia, 7 dias por semana;Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna. Vaga publicada em: 09/09/2024
Período de inscrições internas: até 16/09/2024
Sobre a Brainfarma:A Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica conta hoje com um dos mais modernos centros de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos no país.
Nossas principais unidades estão localizadas em Anápolis e Goiânia, no Estado de Goiás, e em Barueri, no Estado de São Paulo.
Em Anápolis, está localizada nossa fábrica de medicamentos, uma das maiores da América Latina, com cerca de 174 mil metros quadrados de áreas construída, que abriga mais de 5500 colaboradores.
Essa unidade tem capacidade para produzir mais de 830 itens distintos, nas mais variadas formas farmacêuticas: sólidos, líquidos, semissólidos, efervescentes, injetáveis, aerossóis, dentre outras.
Em Barueri, fica nosso moderno centro de inovação, que abriga uma equipe de profissionais altamente qualificados, incluindo mestres e doutores, para o desenvolvimento de medicamentos, dermocosméticos e produtos para a saúde, utilizando tecnologia de ponta para ser pioneira no lançamento de novos tratamentos no Brasil.
O Hynova, com 5,6 mil metros quadrados de área construída, possui capacidade para conduzir cerca de 150 projetos simultâneos de desenvolvimento.
Ali trabalham cerca de 500 profissionais, em seis laboratórios munidos da mais moderna tecnologia, com possibilidade de desenvolvimento de novos produtos sob mais de 20 formas farmacêuticas diferentes.
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