Levando saúde.
Valorizando a vida.
O Grupo Althaia foi fundado em 2010 com o propósito de ser grande, tanto no modo de tratar o meio ambiente e as pessoas – clientes e colaboradores, como em representatividade no mercado de saúde.
Desenvolvemos, produzimos e comercializamos as opções mais modernas de medicamentos existentes no mercado pela Althaia, e suplementos alimentares através da Equaliv, uma empresa do Grupo.
Alta tecnologia e rígidos padrões de qualidade são características diferenciais de uma indústria farmacêutica que traz a excelência de seus processos também para o mercado de nutracêuticos, em busca do mais moderno desenvolvimento.
Pensamos diariamente em inovação & versatilidade para garantir fluidez, agilidade e criatividade para os nossos negócios.
O Grupo Althaia sabe que confiança vem de casa e por isso, está sempre preocupada em oferecer o que há de mais seguro e completo.
Dispomos de um moderno Centro de Pesquisa e Desenvolvimento alocado na própria sede, onde nascem todos os produtos.
Com qualidade, oferecemos produtos, serviços e soluções que agreguem na prática clínica, reforçando o compromisso que temos com os profissionais da saúde.
/n Requisitos da vaga: Superior completo em farmácia, química e áreas correlacionadas.
Necessário conhecimento mínimo em química orgânica.
Vivência com desenvolvimento de método por cromatografia (HPLC).
Experiência com o uso do software CDS 2 (Agilent) será um diferencial.
Experiência na realização de estudos de degradação forçada, parte prática e parte documental.
Inglês intermediário.
Conhecimento no pacote office.
Disponibilidade para atuar no 2° turno (segunda a quinta-feira, das 14h às 22h53 e às sextas das 11h às 20h).
/n Responsabilidades: Pesquisa em compêndios, artigos e legislações.
Desenvolvimento e escrita de método de doseamento de produto acabado; Desenvolvimento e escrita de método de produtos de degradação; Desenvolvimento e escrita de método de identificação; Acompanhar junto com a equipe o fechamento das formulações.
Acompanhar estabilidade prévia e ASAP e realizar análise crítica dos resultados.
Estudo de degradação forçada, em atendimento ao ICH Q3B e a RDC 53/2015; Elaboração de protocolo/relatório e demais documentos regulatórios sobre PA; Realizar testes prévios a validação.