Venha fazer parte do Universo Blanver! Conheça a Blanver: A Blanver é uma empresa brasileira com mais de 40 anos de história marcada pela inovação e empreendedorismo. A experiência e atuação no desenvolvimento, fabricação e comercialização de medicamentos e insumos farmacêuticos ativos (IFAs) tornou a Blanver especialista nos segmentos de HIV, Hepatite e Osteoporose, oferecendo produtos de alta qualidade, atendendo pacientes no Brasil por meio de parcerias com o Ministério da Saúde e laboratórios oficiais. Além disso, também estamos presentes nos segmentos de Oncologia, Doenças Raras e Hematologia, por meio de parcerias estratégias com grandes parceiros internacionais. As operações do Grupo Blanver contam com duas plantas de produção no Brasil – uma na cidade de Taboão da Serra, onde são fabricados os medicamentos, e a outra em Indaiatuba, para a produção de IFAs. Além destas, temos um escritório central no bairro Morumbi em São Paulo e uma filial de expedição na cidade de Itajaí, SC. Acreditamos que as pessoas fazem a grande diferença na consolidação dos nossos negócios e estamos dedicados a desenvolver equipes em que cada pessoa é reconhecida por sua experiência e suas contribuições exclusivas. Essas serão algumas das atividades do dia-a-dia: : Avaliação de documentação técnica de parceiros (DMF). Elaboração e acompanhamento de relatório de gaps, e avaliação de risco conforme requisitos da ANVISA. Apoio na elaboração, revisão e aprovação de documentação técnica da CYG/Blanver, incluindo documentos de IFAs e medicamentos, quando aplicável, apoio na elaboração, revisão e aprovação de cumprimento de exigências. Interagir com as áreas de interface para obtenção, esclarecimentos e acompanhamento de documentação que suporta a submissão regulatória dos produtos de sua responsabilidade. Participar de reuniões junto às entidades de classe para alinhamento e discussão de normas técnicas, para sugestões de possíveis atualizações ou alterações de acordo com os interesses da empresa. Acompanhar as publicações impressas e on-line do grupo de produtos, registrando as informações na planilha e divulgando-as internamente aos interessados, assim como as publicações de legislações sanitárias, avaliando seu impacto para a empresa/produtos sob sua responsabilidade. Requisitos: Superior Completo: Farmácia, Química, Engenharia Química; Pacote Office, E-mail, Internet, SESuite, Datasul, One Drive, Power BI; Experiencia em industria Farmacêutica. Para te apoiar nessa jornada: Assistência Médica Porto Seguro – somente com coparticipação (limitada); Assistência Odontológica Porto Seguro (opcional); Seguro de vida; Vale Alimentação Alelo; Vale Refeição; Auxílio funeral; Auxílio creche; Gympass e TotalPass; Plano de Saúde Pet; Auxílio filho excepcional conforme CCT; Subsídio ou reembolso - Material Escolar; Empréstimo consignado; Subsídio ou reembolso de medicamentos; Auxílio ótica; Day off de aniversário; Emenda de feriados; Recesso no final do ano ou férias coletivas; Benefícios sazonais (datas comemorativas); PLR. Local de trabalho: Morumbi - SP Na Blanver, todos os candidatos qualificados serão considerados para as vagas, sem distinção de origens, culturas, crenças, experiências, raças, gêneros, deficiências, orientações sexuais, identidade de gênero, idades diversas e gerações. Nível de experiência Pleno-sênior Setor Fabricação de produtos farmoquímicos e farmacêuticos Tipo de emprego Tempo integral Funções de trabalho Outro Competências Documentação técnica Documentação Relatório Avaliação de riscos Gestão de documentos Habilidades analíticas Farmacêutica Análise de negócios Trabalho em equipe Liderança de equ