Sobre a vaga:Atuar nos macroprocessos da qualidade, de forma que sejam mantidas todas as atividades do Sistema de Gestão de Qualidade e a manutenção das Boas Práticas de Fabricação.Principais atribuições:Realizar
a gestão de mudanças em equipamentos qualificados e processos validados,
recebendo os CM's, conduzindo as reuniões e gerenciando os planos de ação,
para garantir que as mudanças sejam realizadas de forma satisfatória e que
não tenham impacto prejudicial nos produtos e processos;Participar dos pilares de TPM, conduzindo
junto ao pilar todas as ações relacionadas a ele e participar de grupos de
melhorias, a fim de disseminar o TPM para a organização.Apoiar o processo
de liberação de produtos, juntamente a conferência e reconciliação das
ordens de produção e laudos analíticos. Realizar o arquivo e elaboração
dos relatórios finais de Ordens de Produção, através do controle de
registros de referência futura, para garantir a liberação de produtos que
atendam a todos os requisitos de qualidade exigidos;Realizar o
processo e a condução da Qualificação de fornecedores, transportadoras e
serviços de terceiros, através do acompanhamento de fornecimento dos
fornecedores e documentações regulatórias, a fim de garantir a compra de
insumos e contratações de serviços de empresas devidamente aptas;Conduzir as etapas
do processo de elaboração e revisão de Ordens de Produção e Fórmulas
Padrão, dando andamento nas solicitações dentro do sistema SAP, para
manter a produção dos produtos com documentações totalmente atualizadas;Conduzir todas as
etapas do processo de controle de Procedimentos Operacionais Padrão e
demais documentos relacionados as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e
gestão de qualidade, dando andamento em todas as solicitações de revisão,
elaboração e obsolescência de tais documentos, a fim de garantir a
padronização de todas as etapas e processos;Realizar
auditorias internas em setores específicos, avaliando todos os requisitos
de Boas Práticas de Fabricação e demais exigências da empresa, na busca de
oportunidades de melhoria;Executar o
processo de tratativa de Não Conformidades, através da condução de
processos investigativos, na busca da causa raiz da Não Conformidade e na
promoção de ações corretivas/preventivas;Elaborar os
relatórios de Revisão da Qualidade do Produto (RQP), realizando análise
estatística de todos os dados de processo, objetivando monitorar as etapas
do processo produtivo e identificar possíveis oportunidades de melhorias
ou desvios no processo; Apoiar o Analista
de Garantia da Qualidade II em todas as etapas do processo de Gerenciamento
de Riscos, acompanhando e controlando através de sistema informatizado
todas as ações voltadas à identificação, controle e/ou eliminação dos
riscos do sistema de qualidade.Requisitos obrigatórios:Superior Completo – Graduação em Farmácia e
áreas afins.Domínio no Pacote Office, Conhecimento das normas relacionadas as Boas Práticas de Fabricação. Conhecimento em regras Gramaticais e Matemática. Fluência verbal e escrita.Requisitos desejáveis(diferencial):2 anos de
experiência. Conhecimento intermediário em Inglês. Conhecimento
intermediário em Química, Microbiologia, Farmacotécnico e Estatística.Pós-graduação em andamento em áreas afins.