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Requisitos:Formação completa em Farmácia; Experiência em Validação de Processo, Embalagem, Holding Time e Verificação Continuada de Processos; Conhecimento emBoas Práticas de Fabricação, legislações, normas e guias relacionados a processos de validação; Controle Estatístico de Processo e ferramentas da qualidade; Aplicativos Office.Atividades:Acompanhamento inloco dos projetos de baixa e média complexidade, garantindo o Compliance regulatório e assegurando a reprodutibilidade do processo de acordo com as Boas Práticas de normas vigentes, capturando oportunidades e sinalizando melhorias pertinentes ao processo; Elaboração/ Atualização e gerenciamento de aprovações das documentações envolvidas nos processos de validação (AR, Protocolo, Relatório, Matriz), de procedimentos e Planos.Participação de Reuniões de programação de produção para assegurar o acompanhamento da validação nos processos; Gerenciamento/ organização em relação as demandas direcionadas aos estagiários.Auxiliar no levantamento de informações para execução de protocolos, relatórios relacionados a Verificação Continuada de Processos; Suporte aos analistas Júnior e estagiários em reuniões de discussão de desvios relacionados aos processos de validação/ estudos de HT; Revisão de documentações relacionadas aos processos de validação/ estudos de HT; Gerenciamento, execução e apontamento de atividades no sistema SE SUITE; Responsável poranálise/ plano de ação de desvios relacionados a validação; Revisão/ Aprovação de Instruções de Fabricação e Embalagem; Suporte e participação nas auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes.Local de trabalho: São Paulo.Horário de trabalho: 3º turno: Segunda a sexta-feira das 22h20 as 06h41.Escala: Presencial.


Fonte: Jobtome_Ppc

Função de trabalho:

Requisitos

Built at: 2024-11-03T22:06:15.067Z