Em nossa trajetória de 57 anos, evoluímos nossa cultura, nossos modelos de gestão, sistemas e métodos e investimos, continuamente, na preparação das pessoas que se juntam a nós, pois são elas que constroem o presente e o futuro do Aché.
Com mais de cinco mil colaboradores e uma das maiores Forças de Vendas do setor, somos a farmacêutica mais inovadora do Brasil.
Oferecemos aos médicos as melhores opções terapêuticas para contribuir com tratamentos seguros e eficazes; aos parceiros de negócio, apoio e possibilidades de desenvolvimento; e aos consumidores, conveniência e acesso a mais de 360 marcas.
No Aché, o amanhã já começou!
Junte-se à #GeraçãoAché no propósito de levar mais vida às pessoas onde quer que elas estejam!
/n Para esta posição é necessário ter: Formação completa em Farmácia ou Química; Experiência em Validação de Processo, Embalagem, Holding Time e Verificação Continuada de Processos; Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, legislações, normas e guias relacionados a processos de validação; Controle Estatístico de Processo e ferramentas da qualidade; Aplicativos Office.
/n Todo este conhecimento vai te apoiar nos seguintes desafios: Acompanhamento inloco dos projetos de baixa e média complexidade, garantindo o Compliance regulatório e assegurando a reprodutibilidade do processo de acordo com as Boas Práticas de normas vigentes, capturando oportunidades e sinalizando melhorias pertinentes ao processo; Elaboração/ Atualização e gerenciamento de aprovações das documentações envolvidas nos processos de validação (AR, Protocolo, Relatório, Matriz), de procedimentos e Planos.
Participação de Reuniões de programação de produção para assegurar o acompanhamento da validação nos processos; Gerenciamento/ organização em relação as demandas direcionadas aos estagiários.
Auxiliar no levantamento de informações para execução de protocolos, relatórios relacionados a Verificação Continuada de Processos; Suporte aos analistas Júnior e estagiários em reuniões de discussão de desvios relacionados aos processos de validação/ estudos de HT; Revisão de documentações relacionadas aos processos de validação/ estudos de HT; Gerenciamento, execução e apontamento de atividades no sistema SE SUITE; Responsável por análise/ plano de ação de desvios relacionados a validação; Revisão/ Aprovação de Instruções de Fabricação e Embalagem; Suporte e participação nas auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes.