Principais Responsabilidades - Gerenciar os documentos do Sistema da Qualidade, participando do fluxo de elaboração, revisão e homologação das Políticas, Manuais, Procedimentos, Guias, Instruções de Trabalho e demais documentos pertinentes a Gestão de Documentos; - Realizar a gestão do sistema de documentação da qualidade no sistema Se Suite; - Treinar os colaboradores quanto aos procedimentos operacionais e normas da qualidade; - Auxiliar na investigação dos desvios de qualidade, identificação da causa raiz e definição das ações corretivas e preventivas. Auxiliar no monitoramento da implementação e eficácia dos planos de ação; - Acompanhar auditoria interna e inspeções regulatórias; - Executar treinamentos de BPF, de acordo com as necessidades de cada área; - Elaborar e controlar os cronogramas de projetos da área; - Realizar follow-up das atividades todos os níveis hierárquicos da empresa; Imprescindível: - Formação – Graduação Completa em Farmácia; - Pacote Office Intermediário (principalmente Word, Excel e Power Point); - Inglês Avançado (facilidade para leitura e edição de textos); - Vivência em ministrar treinamentos ou apresentações em público; - Disponibilidade para viagens nacionais; - Conhecimento legislações na RDC 658/2022 e com as legislações e normas vigentes da ANVISA; - Gestão dos indicadores de desempenho das áreas de Gestão de Documentos e Treinamentos/Sistemas Corporativos. Desejável - Conhecimento no sistema Se Suite (Módulo Documentos e Problema) ou sistema GED (Gestão de Documentos); - Key user do sistema Se Suite será um diferencial; - Ter vivência na Área da Qualidade na Indústria Farmacêutica, Cosmética ou Alimentos; - Comprometimento com metas e prazos; - Desejável conhecimento em ferramentas da Qualidade, como por exemplo: Análise SWOT, Fluxograma, Diagrama de Pareto, 5w2h, etc. - Conhecimento no Power BI Modelo Trabalho: Híbrido horário administrativo Local de trabalho: São Paulo