Principais Responsabilidades
- Gerenciar os documentos do Sistema da Qualidade, participando do fluxo de elaboração, revisão e homologação das Políticas, Manuais, Procedimentos, Guias, Instruções de Trabalho e demais documentos pertinentes a Gestão de Documentos;
- Realizar a gestão do sistema de documentação da qualidade no sistema Se Suite;
- Treinar os colaboradores quanto aos procedimentos operacionais e normas da qualidade;
- Auxiliar na investigação dos desvios de qualidade, identificação da causa raiz e definição das ações corretivas e preventivas. Auxiliar no monitoramento da implementação e eficácia dos planos de ação;
- Acompanhar auditoria interna e inspeções regulatórias;
- Executar treinamentos de BPF, de acordo com as necessidades de cada área;
- Elaborar e controlar os cronogramas de projetos da área;
- Realizar follow-up das atividades todos os níveis hierárquicos da empresa;Imprescindível:- Formação – Graduação Completa em Farmácia;
- Pacote Office Intermediário (principalmente Word, Excel e Power Point);
- Inglês Avançado (facilidade para leitura e edição de textos);
- Vivência em ministrar treinamentos ou apresentações em público;
- Disponibilidade para viagens nacionais;
- Conhecimento legislações na RDC 658/2022 e com as legislações e normas vigentes da ANVISA;
- Gestão dos indicadores de desempenho das áreas de Gestão de Documentos e Treinamentos/Sistemas Corporativos.
Desejável
- Conhecimento no sistema Se Suite (Módulo Documentos e Problema) ou sistema GED (Gestão de Documentos);
- Key user do sistema Se Suite será um diferencial;
- Ter vivência na Área da Qualidade na Indústria Farmacêutica, Cosmética ou Alimentos;
- Comprometimento com metas e prazos;
- Desejável conhecimento em ferramentas da Qualidade, como por exemplo: Análise SWOT, Fluxograma, Diagrama de Pareto, 5w2h, etc.
- Conhecimento no Power BIModelo Trabalho:Híbrido.
horário administrativo.
Local de trabalho:São Paulo