Job descriptionSomos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.#PorqueSeTratadaVidaMain responsibilitiesNo dia a dia você irá:Experiência sólida na revisão e aprovação de acordos de qualidade visando o atendimento da legislação vigente, execução de auditorias externas em fabricantes e fornecedores nacionais e internacionais analisando criticamente os processos/sistemas a fim de atender aos requisitos legais, normas de boas práticas de fabricação e especificações do produto, execução dos processos de homologação de fornecedores auditorias externas em fabricantes e fornecedores analisando criticamente o processo de qualificação de fornecedores, documentos legais e documentação técnica, a fim de atender aos requisitos legais, normas de boas práticas de fabricação e especificações do produto.Desenvolvimento e manutenção de fluxos de trabalho e indicadores, suportar as tomadas de decisões quanto às estratégias de projetos, participar e dar suporte técnico à implementação de processos informatizados, diagnóstico aprofundado dos processos existentes da área através de indicadores e se antecipar as atualizações de novas legislações.Requirements and skillsPara participar do nosso processo:Ensino superior completo em farmácia.Experiência em qualificação de fornecedores, compreendendo todas as etapas relacionadas nas normas vigentes.Experiência em auditorias externas de fornecedores nacionais e internacionais, compreendendo todas as etapas relacionadas nas normas vigentes.Conhecimento das normas regulatórias de boas práticas de fabricação nacionais e internacionais aplicáveis a validação / qualificação (ANVISA, PICs, WHO e outros).Conhecimento das ferramentas de Gerenciamento de risco (RPN, FMEA, GAMP e outras), ICHQ9 e normas internacionais.Conhecimento em ferramentas de qualidade (5W2H, Brainstorming, Ishikawa, Causa e efeito e outros).Conhecimento no Pacote office.Inglês Avançado/ Fluente.Additional information+ InformaçõesLocal de trabalho (Base): Embu das ArtesHorário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)Para colaboradores LibbsAs inscrições serão até 19/11/2024;Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.Benefícios pra você!Vale Refeição;Vale Alimentação;Medicamentos Libbs - 100%;Convênio Farmácia – Vidalink;PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
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