Acompanhar visitas e reuniões, auxiliar no planejamento do material de protocolos de analise clinica ou analise laboratorial, auxiliar na revisão/elaboração Datasheets e outros.
**Responsabilidades e atribuições**
- Acompanhar visitas e/ou reuniões de feasibility/qualificação de centros de pesquisa, laboratórios credenciados e ou parceiros para desenvolvimento de analises de interesse para o desenvolvimento de projetos da área/empresa;
- Auxiliar no planejamento do material de protocolos de analise clinica ou analise laboratorial (fisico-quimico) de novos produtos em fase de validação;
- Atuar como principal meio de comunicação entre a empresa e o centro parceiro (sempre alinhado com a gestão da área);
- Acompanhar visitas de iniciação, controle e encerramento das avaliações sendo desenvolvidas;
- Realizar relatório de analises e conclusões das avaliações sempre visando o interesse estratégico da empresa e traduzindo os resultados teóricos a informação de interesse tecnico-comercial;
- Dar suporte ao supervisor/coordenador em suas atividades na empresa;
- Auxiliar na revisão/elaboração de brochuras, Datasheets e outros documentos que possam precisar de esclarecimentos técnicos;
- Assegurar o envio, contabilidade e retorno dos produtos em analise e de apoio, assim como dos pagamentos relacionados ao desenvolvimento das avaliações.
**Requisitos e qualificações**
- Ensino Superior em Engenharia Química, Farmácia, Biomedicina, Física ou áreas afins;
- Desejável inglês básico/intermediário.
**Informações adicionais**
- Plano de Saúde;
- Plano Odontológico;
- Vale Alimentação/Refeição;
- Convênio farmácia;
- Consultório Psicológico Interno;
- Refeitório;
- Snack'in;
- Parcerias com Universidades;
- Aulas de inglês dentro da empresa;
- Plano de carreira e desenvolvimento.
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