Oportunidade para profissionais de nível superior, para atuar em nosso Centro de Pesquisa Clínica!
**Requisitos para vaga**:
- Superior completo nos seguintes cursos: farmácia, biomedicina, enfermagem, nutrição ou ciências biológicas;
- Registro profissional ativo;
- Formação em oncologia ou experiência profissional comprovada na área;
- Comprovação de experiência prévia em pesquisa clínica;
- Inglês intermediário;
- Conhecimento de informática, pacote Office e sistemas de banco de dados baseados na web;
- Sólido conhecimento em boas práticas clínicas e demais legislações pertinentes da área;
**Responsabilidades**:
- Manter o controle e garantir o andamento/progresso dos protocolos de pesquisa;
- Colaborar com os planos de gestão de projetos e de monitoria.
- Atuar como ponto de apoio para CROs, vendors e os monitores de estudo para as atividades relacionadas aos estudos clínicos;
- Colaborar no desenvolvimento de modelos/ferramentas operacionais referentes aos estudos;
- Estabelecer técnicas que permitam a identificação de potenciais sujeitos de pesquisa e facilitem o recrutamento e adesão ao protocolo;
- Suporte para o gerenciamento e manutenção/revisão dos documentos do estudo;
- Promover a divulgação dos protocolos de pesquisa com recrutamento aberto e atuar como apoio para os profissionais de saúde diretamente envolvidos na assistência dos sujeitos de pesquisa;
- Manter os registros dos estudos sempre atualizados e passíveis de inspeções por autoridades regulatórias competentes;
- Estabelecer sistemas de controle que possibilitem o início do estudo no menor tempo possível, com segurança e qualidade e de acordo com as exigências regulatórias locais e internacionais;
- Preparo, submissão e acompanhamento do processo ético e regulatório dos estudos clínicos;
- Preparar documentação necessária e agendar o envio de material biológico de acordo com as regulamentações que regem esta prática;
- Controlar/gerenciar estoque de kits de laboratório central;
- Zelar pela correta/adequada utilização dos equipamentos, dispositivos e demais suprimentos fornecidos para condução dos estudos bem como daqueles que constituem patrimônio do HSRC;
- Suporte para o gerenciamento e revisão da qualidade dos documentos do estudo e de procedimentos operacionais da área;
- Suporte para a equipe do centro a fim de garantir que procedimentos requeridos em protocolo sejam realizados dentro dos prazos estipulados;
- Atuar como elo e contato primário entre o paciente e o centro de pesquisa/equipe médica;
- Registrar em prontuário eletrônico o acolhimento familiar e demais procedimentos realizados, de forma contemporânea.
**O que oferecemos?**
- Salário compatível com o mercado
- Vale Transporte; Alimentação na empresa; Convênio médico e odontológico; Gympass; Convênio com faculdades.
