Formação: Licenciatura (ou estudante avançado) na disciplina de ciências da vida: Farmácia ou Bioquímica. Requisitos: Inglês avançado Fala e Escrita (Mandatório); Experiência em Assuntos Regulatórios; Forte conhecimento científico. Conhecimento dos regulamentos e políticas da América Latina. Boas habilidades de comunicação escrita e oral em inglês (inglês intermediário/avançado) Conhecimento de regulamentações internacionais e boa capacidade de interpretar políticas e diretrizes. Bons conhecimentos de desenvolvimento e/ou processo de fabricação de medicamentos. Compreensão do desenvolvimento pré-clínico e clínico de novas moléculas.Características e Habilidades:Conexão entre equipes locais e parceiros. Contribui para identificar o caminho regulatório, riscos e benefícios de cada processo. Interage com diversas equipes internas para apresentar necessidades de acordo com padrões, considerando e auxiliando no planejamento quando forem necessários.Gerencia a documentação necessária para registro, renovação e manutenção (alterações pós-aprovação) de Certificados de Especialidades Medicinais de produtos perante as diferentes autoridades a nível regional, interagindo com os locais equipes. Cria e mantém banco de dados.Principais Atividades:Preparar submissões regulatórias em conformidade de acordo com cronogramas predefinidos.Atender às solicitações das autoridades de saúde durante a revisão do dossiê, bem como outras consultas regulatórias.Manter dossiês clínicos e regulatórios de qualidade de acordo com as normas regulatórias diretrizes e políticas em vigor no mercado.Revisar e manter a estratégia regulatória para os produtos da Knight.Participar na preparação de relatórios para parceiros e Autoridades de Saúde.Desenvolver e implementar procedimentos e atualizar bancos de dados regulatórios e rastreadores.Monitorar e manter a conformidade regulatória do produto por meio de pós-atividades de aprovação e arquivamentos.Preparar, consultar, revisar e fornecer orientação sobre variações pós-aprovação durante todo o ciclo de vida do produto, com uma visão ampla do impacto.Auxiliar nas atividades de conformidade regulatória, como revisões de rotulagem, manutenção, procedimentos e documentação internos, auditorias de apoio.Coordenar traduções Avaliar dados técnicos (químicos/fabricação, clínicos) e elaboração de resumos.Manter-se atualizado com orientações técnicas de referência, como ICH, Orientação para indústria e farmacopeias.Representar a empresa perante autoridades sanitárias internacionais. Apoiar equipes locais em formulários locais, para importação e/ou registro e em auditorias.
