Será responsável por realizar a validação dos processos produtivos, validação de limpeza, de sistemas computadorizados e ciclo de vida dos produtos em conformidade com as especificações técnicas e normas regulatórias vigentes.
- Assegurar o cumprimento das normas e protocolos de validação estabelecidos, garantindo a correta execução e cumprimento dos mesmos;
- Revisar o Plano Mestre de Validação, estabelecendo protocolos e monitorando sua implementação;
- Definir e acompanhar a execução do cronograma de validação de processo, validação de limpeza, validação de sistemas computadorizados e ciclo de vida de produto.
- Elaborar, acompanhar/executar os protocolos de validação de processo, validação de limpeza, validação de sistemas computadorizados e ciclo de vida de produto;
- Distribuir e arquivar documentos relacionados aos processos de validação, garantindo que estes documentos sejam revistos e atualizados;
- Avaliar as não-conformidades encontradas durante as respectivas validações, caso necessário;
- Conferir o dossiê completo dos lotes produzidos para as validações e dar a disponibilidade de liberação ou rejeição do lote de acordo com os procedimentos vigentes, com status para a comercialização;
- Contribuir para a manutenção das certificações e Sistema de Gestão através do acompanhamento e atualização de arquivos de diretrizes da área, bem como sugerindo alterações com vistas à eficácia do processo.
**Requisitos**:
- Cursando o último ano de Farmácia, Engenharia da Qualidade, Engenharia Química ou áreas afins;
- Boa experiência em Validação e Ciclo de Vida de Produto;
- Conhecimento em Normas de Boas Praticas de Fabricação
Tipo de vaga: Tempo Integral, Efetivo/CLT
Salário: Até R$3.800,00 por mês
**Benefícios**:
- Assistência médica
- Seguro de vida
- Vale-alimentação
- Vale-refeição
- Vale-transporte
Horário de trabalho:
- De segunda à sexta-feira
- Turno de 8 horas
Pergunta(s) de seleção:
- Comente brevemente sobre o seu prática em BPF.