Job descriptionQuer fazer parte de umas das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?
Com a oportunidade de Analista Desenvolvimento e Validação Analítica Jr vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!
Main responsibilitiesBuscar informações técnicas, através de pesquisa bibliográfica para contribuir com as etapas do processo de desenvolvimento de produtos e métodos analíticos.
Preparar e registar as soluções reagentes, soluções indicadoras, diluentes, fases móveis e meios de dissolução para utilização nas atividades analíticas e descartar substâncias químicas e outros resíduos gerados nas atividades de rotina.
Verificar adequação ao uso e a limpeza de utensílios, instrumentos e equipamentos utilizados nas atividades analíticas.
Operar, sob orientação, instrumentos e equipamentos (pHmetro, titulador, balança, viscosímetro, densímetro, polarímetro, ponto de fusão, banho-maria, ultrassom, desintegrador, karl fisher, friabilômetro, durômetro, balança de umidade, vórtex, dissolutor, espectrofotômetro ultravioleta e visível (UV-Vis), absorção atômica, cromatógrafo líquido e gasoso, difratômetro de raios-X, analisador de tamanho de partículas, calorimetria exploratória diferencial (DSC), termogravimetria (TGA) entre outros).
Participar do desenvolvimento e validação de métodos analíticos para produto acabado, matéria-prima e resíduos de limpeza utilizando técnicas analíticas como Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC/UPLC), Cromatografia gasosa (CG), Espectrofotometria Ultravioleta e Visível (UV-Vis), Absorção atômica, Difração de raios-X, Difração a laser dentre outras, sob acompanhamento.
Realizar análises físico-químicas das amostras de matéria-prima e produtos acabados em pré-formulação, validação de processo, holding time e estudos de estabilidade. Conduzir também análises químicas para resíduos ativos e detergentes.
Elaborar, sob orientação, documentos técnicos (protocolos e relatórios, procedimentos operacionais padrão, métodos e especificações, análises de risco, controles de mudança e desvios da qualidade) utilizando o Software Applications and Products (SAP) e o sistema de gerenciamento eletrônico de documentos.
Acompanhar as atividades de calibração, qualificação, manutenção preventiva e corretiva em equipamentos do laboratório analítico bem como participar das atividades de controle de estoque de consumíveis, reagente, padrões analíticos, colunas cromatográficas, entre outros.
Requirements and skillsEnsino Superior completo em Química, Eng. Química, Farmácia, Biologia, Biotecnologia ou Biomedicina.
Microsoft Office (Word, Excel, Power Point etc.)
Conhecimento das legislações específicas de boas práticas de fabricação de medicamentos, cosméticos e suplementos.
Additional informationLocal: Unidade 1
Horário: 15h10 à 00h36
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