Analista Em Assuntos Regulatórios

Descrição da vaga: Elaborar e acompanhar os processos de registro, pós-registro e cumprimento de exigências; Avaliar e implementar os requisitos de legislações regulatórias atuais e futuras.Analisar a documentação do fabricante estrangeiro e elaborar os processos de registro dos produtos (medicamentos e produtos para a saúde); Responder as notificações de Farmacovigilância e Notivisa; Responder as reclamações de clientes; Acompanhar diariamente as publicações de novas resoluções da ANVISA no Diário Oficial da União (D.O.U); Elaborar os processos de certificação de Boas Práticas de Fabricação da GoldMed e de empresas estrangeiras; Monitorar os processos de revalidação dos documentos referentes à VISA local e a ANVISA, isto inclui: Licenças Sanitárias e outras, certificações e registros; Requisitos e qualificaçõesFarmacêutico com experiência em processos de registro de medicamentos e produtos para saúde. Conhecimento nas Normas sanitárias nacionais e internacionais nas áreas de Registro e Pós-Registro de Produtos para Saúde e medicamentos; Experiência no serviço de Regularização de empresas junto aos órgãos sanitários competentes.Habilidades Interpretar e analisar normas sanitárias; Ter facilidade de comunicação. Iniciativa e relacionamento; Ter boa fluênciaverbal; Ter comprometimento com a confidencialidade; Ser proativo; Demonstrar dinamismo; Demonstrar capacidade de síntese; Demonstrar persistência; Evidenciar raciocínio lógico; Estabelecer e manter comunicação.Salário: A combinar.BenefíciosAssistência Médica e Odontológica, Cartão Refeição ou Alimentação, Transporte, Seguro de Vida, Day Off Aniversário, entre outrosbenefícios.