Se você busca uma empresa que está em constante crescimento e, consequentemente, com muitos desafios, aqui na JMA PLAN você irá se encontrar!
Somos uma consultoria que está no mercado desde 2012 com foco em oferecer soluções para o segmento Farmacêutico.
Nós prezamos muito pela qualidade, flexibilidade, segurança, humanidade e pelo respeito, esses são nossos pilares.
E como estamos em constante crescimento, buscamos talentos que se identificam com os nossos pilares e queiram somar no time JMA para contribuir nessa jornada.
Vamos lá?
Estamos com oportunidade para Analista Garantia da Qualidade (foco validação de processo) para o nosso cliente Vaxxinova, onde você terá o desafio de manter análises críticas dos processos de maneira a identificar qualquer não atendimento às normas de boas práticas de fabricação e/ou às ações acordadas com órgãos regulatórios para rápida ação e correção do problema.
Ahh e é muito importante você ter:
Senso de pertencimento;
Capacidade analítica;
Inteligência emocional;
Empatia;
Boa comunicação;
Trabalho em equipe;
Gestão de tempo;
Flexibilidade e adaptabilidade;
Autoconfiança.
Acima de tudo, somos um time unido e focado e buscamos alguém para vestir a camisa junto com a gente!
Conheça um pouco dos nossos benefícios e formato de contratação:
Salário e benefícios atrativos e compatíveis com o mercado!
Formato de contratação: PJ ou CLT;
Vaga temporária por 5 meses, terceirizada pela JMA PLAN.
Horário de Trabalho: de segunda a sexta, horário das 08:00 as 17:00;
Local de trabalho: Vargem Grande Paulista
O que você irá fazer:
Atuar na área de qualidade com foco em validação (processo e limpeza);
Se envolver e conhecer o processo produtivo para facilitar a elaboração e acompanhamento dos processos relacionados a validação;
Quando necessário, realizar análise de risco de qualidade;
Participar ativamente dos processos de validação de processo e limpeza (Conhecimento de Media Fill é um diferencial);
Trabalhar de forma colaborativa conciliando diferentes pontos de vista;
Elaboração e/ou revisão da documentação de Validação relacionada a todo ciclo de vida dos processos incluindo Media Fill;
Execução (acompanhamento) dos estudos e protocolos de validação, avaliação de resultados e emissão de relatórios;
Conhecimento em normas Nacionais/Internacionais relacionadas às BPFs
Conhecimentos em ferramentas de qualidade, tratamento de dados, análises de risco entre outras.
O que é importante você conhecer e ter experiência:
Nível superior em Farmácia, Biologia, Veterinária, Engenharia, Química ou áreas relacionadas;
Experiência na indústria de medicamentos, saúde humana/ saúde animal;
Conhecimento das normas GMP, FDA, Eudralex, MAPA em indústrias farmacêuticas (humana ou veterinária);
Inglês: Intermediário