Somos uma empresa com cultura jovem, inovadora e apaixonada pela missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.
Presente nas cidades de Campinas, Paulínia e São Paulo, atuamos apoiando à indústria farmacêutica no desenvolvimento e registro de novos medicamentos e oferecendo serviços de diagnósticos para laboratórios em todo o Brasil. NOSSO JEITO DE TRABALHAR Com 20 anos de experiência nas áreas de saúde e tecnologia e mais de 800 colaboradores, nossa cultura é orientada por valores fundamentais: a integridade; o protagonismo; e a inovação e excelência . Acreditamos no impacto positivo do nosso trabalho através dos nossos times e dos nossos serviços, por isso, incentivamos o desenvolvimento profissional dos nossos colaboradores e contamos com Programas de Estágio, Aprendiz e o Aceleração de Carreiras. Se identificou com a Synvia?
Vamos juntos melhorar a vida de cada vez mais pessoas?
/n O que buscamos: Ensino Superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Enfermagem; Experiência sólida em pesquisa clínica Conhecimento em Boas Práticas em Pesquisa Clínica, Visita de Iniciação, Rotina, Close out e qualificação de centro; Inglês Intermediário.
/n Contamos com você para: Realizar treinamentos pertinentes a sua função e manter os registros atualizados; Auxiliar na parte administrativa dos ensaios clínicos, provendo suporte a equipe do estudo (monitores e gerentes de projetos clínicos); Auxiliar na coleta e preparação de documentos dos centros de pesquisa durante o período da condução do ensaio clínico; Preparar o Trial Master File do estudo e seguir com o auxílio em sua manutenção.
Preparar o Investigator Site File (ISF); Conduzir as atividades do ensaio clínico de acordo com as regulamentações vigentes, boas práticas clínicas e diretrizes do protocolo; Auxiliar nas atividades de reunião, como organização, planejamento e atas; Fornecer suporte aos monitores de pesquisa clínica, gerentes de projetos clínicos, gerente de monitores e head de operações; Auxiliar na identificação de potenciais centros de pesquisa; Realizar co-monitorias como forma de treinamento e auxiliar os monitores de pesquisa clínica nas monitorias dos centros de pesquisa; Apoiar o monitor de pesquisa clínica na ausência do gerente de projeto clínico.