Graduação em Enfermagem ou Farmácia;Desejável: Pós Graduação em Gestão da Qualidade, Gestão em Saúde, Farmácia Hospitalar ou áreas correlatas;Obrigatório: Conhecimento sobre produtos e insumos para a saúde, especificamente em OPME;Desejável: sistema Tasy, sistema GTplan;Experiência anterior em área assistencial com fluxo / gestão de OPME.Realizar a busca, Indicação e validação de novos materiais de OPME, alinhados às diretrizes de práticas assistenciais, sustentabilidade e continuidade do negócio, que irá ocorrer através de demanda de avaliação técnica para incorporação de novo produto, garantindo a continuidade da assistência e a prática assistencial segura para o paciente e para a BP;Executar e revisar periodicamente o cadastro técnico de produtos OPME através de relatórios emitidos do sistema de cadastro de produtos /TASY semestralmente, seguindo o Padrão técnico de descrição validado para a BP;Conduzir o processo de avaliação técnica e acompanhar a usabilidade na padronização de produtos OPME, identificando as áreas que serão beneficiadas, trazendo discussões de indicação / características do produto, e acompanhar após implementação o desempenho do produto / atendimento a assistência necessária, garantindo o atendimento as premissas de segurança assistencial e sustentabilidade financeira;Prever a disponibilidade da grade de produtos conforme o consumo e a base técnica de utilização através das práticas médicas e assistenciais, validar a forma de gestão / aquisição dos produtos. (Fixo Permanente / Consignado / pontual);Revisar periodicamente a padronização, incorporações, substituições e as prováveis exclusões de cadastros, readequando o planejamento da grade de produtos disponíveis para atender;Realizar a busca ativa periódica por notificações de tecno vigilância relacionadas aos produtos de OPME, pesquisando nos sites oficiais de ANVISA as comunicações de recolhimento / recall / suspeita de desvios de qualidade, para identificar as necessidades de revisões dos OPMEs BP, garantindo assim, a segurança assistencial;Realizar as notificações de desvio de qualidade / tecno vigilância na plataforma da ANVISA através da formalização da notificação de desvio de qualidade / tecno vigilância identificado em nossa instituição no site do NOTIVISA / ANVISA para atendimento de norma regulamentadora e garantir a correta comunicação com órgãos oficiais;Elaborar o PDM e revisar a descrição das OPME, dos equipamentos e dos instrumentais necessários à sua utilização; homologar pareceres de avaliação técnica de conformidade a qualquer momento; e realizar a análise de custo e viabilidade econômica para incorporação de novos produtos e tecnologias, incluindo procedimentos não habilitados e materiais excedentes ou incompatíveis;Participar como membro efetivo das comissões de padronização, núcleo de segurança do paciente e Times de práticas assistenciais. Promovendo as discussões sobre usabilidade e efetividade de produtos para saúde.
