Na Johnson & Johnson, acreditamos que saúde é tudo.
Nossa força na inovação em saúde nos permite construir um mundo em que doenças complexas sejam prevenidas, tratadas e curadas, onde os tratamentos sejam mais inteligentes e menos invasivos e as soluções sejam individuais.
Por meio da nossa experiência em Innovative Medicine e MedTech, estamos em uma posição única para inovar em todo o espectro de soluções em saúde para oferecer hoje os avanços do amanhã e impactar profundamente a saúde da humanidade.
Saiba mais em https://www.jnj.com/ Há mais de 130 anos, a diversidade, equidade e inclusão (DEI) faz parte da cultura Johnson & Johnson e está presente na forma como fazemos negócios todos os dias.
Enraizados no Nosso Credo, os valores da DEI alimentam a nossa busca por criar um mundo mais saudável e equitativo.
A nossa força de trabalho diversificada e a nossa cultura de pertencimento aceleram a inovação para resolver os desafios de saúde mais complexos do mundo.
Sabemos que o sucesso do nosso negócio - e a nossa capacidade de fornecer soluções significativas - depende de quão bem compreendemos e satisfazemos as diversas necessidades das comunidades que servimos.
É por isso que promovemos uma cultura de inclusão e pertencimento onde todas as perspectivas, capacidades e experiências são valorizadas e as nossas pessoas podem atingir o seu potencial.
Na Johnson & Johnson, todos pertencemos.
Buscamos o melhor talento para a posição Analyst Quality Control (12 Months) que ficara localizada en São José dos Campos.
Propósito: * Colaboradores individuais, que trabalham sob pouca supervisão.
Auxilia equipe em vários processos na função de Controle de Qualidade.
Apoia atividades laboratoriais do dia-a-dia, tais como gestão de amostras, pedidos e recebimentos de fornecimento e serviço de organização geral.
* Ajuda com análises, atividades de qualificação/validação e investigações laboratoriais.
Suporta revisão de dados e relatórios de métricas.
Executa projetos de melhoria contínua com supervisão.
Pode executar testes sob supervisão.
* Auxilia o pessoal do laboratório com a recebimento de amostras, gestão de reagentes e suprimentos, e limpeza geral.
Testa amostras de produtos acabados sob supervisão geral.
* Aplica o desenvolvimento do conhecimento das normas de controle da qualidade para rever os resultados da análise da qualidade e relatar problemas, conforme necessário.
* Apoia a revisão e análise de dados, e lidera a implementação de mitigações de risco e iniciativas de melhoria contínua sob supervisão.
* Compreende e aplica os imperativos de Credo e Liderança da Johnson & Johnson nas interações do dia-a-dia com a equipe Responsabilidades principais : De acordo com supervisão limitada e direção geral todas as leis/regulamentos federais, estaduais e locais aplicáveis e procedimentos e diretrizes corporativos da Johnson & Johnson, esta posição: * Realiza testes e análises de alta complexidade para garantir que os produtos cumpram as especificações estabelecidas.
* Realiza cálculos de alta complexidade e prepara documentação que mostra os resultados dos testes realizados.
* Coleta e compila dados sobre defeitos de produto recorrentes.
* Revisa e aprova dados documentados nos logbooks * Implementa processos de trabalho, medições e métricas de desempenho para identificar áreas de melhoria.
* Frequenta reuniões com clientes, fornecedores e associados para entender padrões e expectativas.
* Apoia equipes de melhoria de processos.
* Monitora e examina as reclamações internas/externas e compila os dados a serem usados nos relatórios.
* Reúne detalhes sobre produtos e materiais defeituosos.
* Participa de comitês de saúde, segurança e meio ambiente e outros.
* Participa e/ou lidera projetos de baixo impacto e/ou complexidade para a companhia * Responsável pela comunicação de problemas ou oportunidades relacionados ao negócio para o próximo nível de gerenciamento * Responsável por assegurar a conformidade individual e da Companhia com todos os regulamentos, políticas e procedimentos Federais, Estaduais, locais e da Companhia.
* Realiza outras tarefas atribuídas conforme necessário * Ensino Superior Completo em nas áreas de Biológicas, Exatas e/ou Humanas * Experiência mínima de 0 a 2 anos em Qualidade e/ou Laboratório * Inglês Intermediário * Desejável Certificação Lean Six Sigma (Yellow Belt, Green Belt) * Desejável experiência com Controle de Mudanças e Qualificação de Equipamentos * Desejável Conhecimento de Ferramentas Básicas da Qualidade * Habilidades no estabelecimento de prioridades, follow up e controle * Conhecimentos em informática * Habilidade de comunicação verbal e escrita * Capacidade para aceompanhar resultados e métricas * Habilidade de Trabalho em equipe