A R2PHARMA tem o propósito de oferecer ao mercado as mais avançadas soluções em radiofarmácia, tornando possível a médicos, clínicas e hospitais, no que tange à Medicina Nuclear, o acesso a soluções que tornam tratamentos e diagnósticos por imagem mais ágeis, precisos e seguros.
Entre nossos valores destaca-se o crescimento com sustentabilidade, bem como o incentivo ao desenvolvimento de profissionais, o trabalho em equipe e a determinação de todas as unidades de negócio para atender as expectativas de clientes e colaborar para a saúde e qualidade de vida de pacientes.
**Responsabilidades e atribuições**
- Garantir o cumprimento das Boas Práticas - em geral - e legislações e dos procedimentos vigentes na empresa;
- Buscar permanentemente melhorias da sua área de atuação, visando manter os processos atualizados e competitivos;
- Prestar orientações técnicas relacionadas à sua área de atuação, as áreas pares e a contribuir junto ao Time de GQ;
- Elaborar documentos, relatórios, atas e planilhas do setor;
- Controlar a documentação relacionada ao sistema de qualidade da empresa, desde sua concepção até a guarda final;
- Ministrar treinamentos relacionados aos procedimentos de Garantia da Qualidade e Boas Práticas;
- Realizar as atividades de Qualificação, garantindo o cumprimento dos cronogramas estabelecidos;
- Prestar suporte às atividades de Validação realizando acompanhamentos e elaborando as documentações pertinentes;
- Dar assistência no Programa de Revisão da Qualidade de Produtos, garantindo o cumprimento do cronograma estabelecido;
- Dar assistência na sistemática de Controle de Mudanças;
- Revisar as ordens de produção lote a lote, conforme procedimentos internos, garantindo que o produto esteja em conformidade com seu processo e com a legislação vigente;
- Dar assistência na investigação de desvios de qualidade, propondo ações de melhoria quando necessário e garantindo o cumprimento de prazos estabelecidos nos planos de ação;
- Dar assistência no processo de devolução de produtos recebidos via SAC;
- Monitorar e preencher registros em planilhas de planos de ação e cronogramas em relação aos seus prazos;
- Auxiliar o setor durante as inspeções sanitárias;
- Zelar pelos equipamentos da empresa, atuando de forma responsável e comprometida, conforme políticas da empresa;
- Cumprir com os procedimentos de segurança do trabalho determinados pela empresa;
- Cumprir com os procedimentos de normas e legislações determinadas pelos agentes regulatórios à empresa;
- Manter o local de trabalho limpo e organizado;
**Requisitos e qualificações**
- Tecnólogo em Farmácia, Química, Gestão da Qualidade ou Ensino Superior em Andamento, preferencialmente em Farmácia, Engenharias, Química, ou áreas correlatas;
- Conhecimento básico sobre sistema da qualidade;
- Experiência no Pacote Office;
- Desejável conhecimento básico sobre as Boas Práticas de Fabricação;
**Informações adicionais**
- Local de Trabalho: Porto Alegre - RS;
- Horário de Trabalho: De Segunda a Quinta das 8h às 18h e Sexta das 8h às 17h.
- Regime de Trabalho: Híbrido;
- Benefícios: Vale Transporte, Vale Refeição, Vale Alimentação, Assistência Médica, Assistência Odontológica e Seguro de Vida.
Nosso propósito é desenvolver uma plataforma radiofarmacêutica inovadora, tecnológica e sustentável que supere as expectativas da medicina nuclear global. Com um amplo portfólio de produtos e serviços, oferecemos soluções abrangentes para diagnóstico e teranóstico, mantendo nosso compromisso com a satisfação contínua dos clientes e altos padrões de qualidade.
Acreditamos que trabalhar com a saúde é lidar com o agora, o hoje e o inadiável. Se você é apaixonado por inovação na área da saúde, venha fazer parte da nossa equipe.
Junte-se a nós e seja o talento que faz a diferença.
