Job descriptionA R2PHARMA tem o propósito de oferecer ao mercado as mais avançadas soluções em radiofarmácia, tornando possível a médicos, clínicas e hospitais, no que tange à Medicina Nuclear, o acesso a soluções que tornam tratamentos e diagnósticos por imagem mais ágeis, precisos e seguros.Somos a marca referência na saúde, notável pela inovação e alto padrão de qualidade em processos, o que confere credibilidade e autoridade no segmento.Entre nossos valores destaca-se o crescimento com sustentabilidade, bem como o incentivo ao desenvolvimento de profissionais, o trabalho em equipe e a determinação de todas as unidades de negócio para atender as expectativas de clientes e colaborar para a saúde e qualidade de vida de pacientes.Main responsibilitiesGarantir o cumprimento das Boas Práticas – em geral – e legislações e dos procedimentos vigentes na empresa;Buscar permanentemente melhorias da sua área de atuação, visando manter os processos atualizados e competitivos;Prestar orientações técnicas relacionadas à sua área de atuação, as áreas pares e a contribuir junto ao Time de GQ;Elaborar documentos, relatórios, atas e planilhas do setor;Controlar a documentação relacionada ao sistema de qualidade da empresa, desde sua concepção até a guarda final;Ministrar treinamentos relacionados aos procedimentos de Garantia da Qualidade e Boas Práticas;Realizar as atividades de Qualificação, garantindo o cumprimento dos cronogramas estabelecidos;Prestar suporte às atividades de Validação realizando acompanhamentos e elaborando as documentações pertinentes;Dar assistência no Programa de Revisão da Qualidade de Produtos, garantindo o cumprimento do cronograma estabelecido;Dar assistência na sistemática de Controle de Mudanças;Revisar as ordens de produção lote a lote, conforme procedimentos internos, garantindo que o produto esteja em conformidade com seu processo e com a legislação vigente;Dar assistência na investigação de desvios de qualidade, propondo ações de melhoria quando necessário e garantindo o cumprimento de prazos estabelecidos nos planos de ação;Dar assistência no processo de devolução de produtos recebidos via SAC;Monitorar e preencher registros em planilhas de planos de ação e cronogramas em relação aos seus prazos;Auxiliar o setor durante as inspeções sanitárias;Zelar pelos equipamentos da empresa, atuando de forma responsável e comprometida, conforme políticas da empresa;Cumprir com os procedimentos de segurança do trabalho determinados pela empresa;Cumprir com os procedimentos de normas e legislações determinadas pelos agentes regulatórios à empresa;Manter o local de trabalho limpo e organizado;Requirements and skillsTecnólogo em Farmácia, Química, Gestão da Qualidade ou Ensino Superior em Andamento, preferencialmente em Farmácia, Engenharias, Química, ou áreas correlatas;Conhecimento básico sobre sistema da qualidade;Experiência no Pacote Office;Desejável conhecimento básico sobre as Boas Práticas de Fabricação;Additional informationLocal de Trabalho: Porto Alegre - RS;Horário de Trabalho: De Segunda a Quinta das 8h às 18h e Sexta das 8h às 17h.Regime de Trabalho: Híbrido;Benefícios: Vale Transporte, Vale Refeição, Vale Alimentação, Assistência Médica, Assistência Odontológica e Seguro de Vida.
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