Como Divisão de Pesquisa Clínica (Clinical Trials Division - CTD) da Thermo Fisher, damos suporte ao armazenamento e a distribuição de produtos investigacionais e materiais.
A nossa estratégia de gestão da cadeia de frio é fundamental para garantir que terapêuticas complexas – como vacinas e anticorpos monoclonais – permaneçam estáveis desde o ponto de origem até a entrega final nos centros de pesquisa.Resumo: Coordenar e cumprir com as atividades relacionadas a projetos de pesquisa clínica a nível local.
Isto envolve realizar, verificar, avaliar, documentar e manter o fluxo de comunicação dentro das equipes locais de projeto e operação em relação aos processos de recebimento, armazenamento, retornos, etiquetagem, conciliação e distribuição de produtos e insumos médicos em geral.
Estas atividades devem ser realizadas de acordo com as boas práticas de documentação.
fabricação, armazenamento e distribuição, tanto internas quanto externas, minimizando o número de desvios de qualidade.
Todas estas operações logísticas deverão ser realizadas de acordo com as especificações e ferramentas de TI/administrativas exigidas pela empresa e/ou pelo cliente.
Auxiliar os departamentos de Gestão de Projetos, Coordenação Logística, Operacional e Financeiro, nos processos administrativos e de gestão operacional geral.Responsabilidades:Auxiliar o setor de Coordenação de Projetos/Operações Logísticas nas atividades administrativas descritas abaixo:Cooperar e coordenar a recepção e expedição de medicamentos/materiais de forma a manter um controle adequado dos materiais que entram no armazém, verificar a sua documentação e confirmar a chegada aos clientes.Processar envios de medicamentos/insumos a instituições médicas e solicitar confirmação de recebimento para cumprimento dos requisitos estabelecidos.Auxiliar no controle de estoque, entrada e saída de insumos e registrar toda a cadeia de suprimentos.Realizar os processos de logística reversa, coordenando com as instituições médicas a devolução de medicamentos/insumos e a verificação da documentação pertinente.Colaborar informando e avaliando as instituições médicas sobre como proceder em caso de embarque de medicamentos/insumos, seja quanto às condições de armazenamento, manuseio dos sensores de temperatura, procedimentos para acusar recebimento e documentação do projeto.Verificar e informar desvios e não conformidades quanto à coordenação de projetos.Colaborar com os processos de recepção, expedição e devolução, tudo em conformidade com os prazos acordados e com a finalização da documentação de apoio.Colaborar com a análise para controle de estoque interno de insumos para envio a instituições médicas.Atributos:Atitude orientada para o cliente e serviço ao cliente.Atitude flexível, proativa e predisposta.Habilidades para lidar com múltiplas tarefas e tempo.Excelente capacidade de comunicação e relacionamento interpessoal.Trabalho em equipe, empatia, tolerância à frustração, organizado e comprometido.Requisitos / Qualificações Mínimas:Superior completo ou cursando em áreas de saúde, operações logísticas e/ou administração.Sem experiência ou até 1 ano de experiência em atividades similares na indústria farmacêutica, CROs ou empresas similares de logística.Nível básico a intermediário de inglês oral e escrito.Conhecimento de Outlook, pacote Microsoft Office e Internet.Diferenciais:Experiência com atendimento ao cliente, conhecimento de Pesquisa Clínica e transporte de produtos perigosos.Informações adicionais:• Modelo de trabalho híbrido: 4x presencial e 1x home office.• Local: Bairro Jaguaré em São Paulo/SP.
