Obrigatório Ensino Superior completo nos cursos de Farmácia, Biomedicina, Biologia, Biotecnologia ou similares (como área da Saúde, Química, Física, entre outros);Desejável Inglês intermediário (leitura, escrita e conversação);Desejável conhecimento em análises clínicas; Executar todas as etapas dos projetos conforme orientações do Gestor imediato, em conformidade com os procedimentos da área.Realizar contato com fornecedores parceiros para solicitação de amostras e demais tratativas necessárias para o andamento dos projetos e pós-projeto.Buscar novos fornecedores e executar o processo de validação de novas matérias primas, produtos intermediários e acabados, desde aprovação até registro.Elaborar a estratégia para realização de experimentos e executá-los, redigir relatório técnico relacionado e conduzir discussões técnicas com fornecedor/transferidor de tecnologia/outros, quando aplicável, para conclusão da etapa técnica proposta.Elaborar documentos de projeto relacionados as etapas de planejamento, desenvolvimento e validação de projetos da área, conforme procedimento vigente, organizando-os de maneira adequada para futuro arquivamento.Elaborar e revisar instruções de uso e manuais de equipamentos e as fichas técnicas dos produtos, que pode incluir a revisão em outras línguas.Acompanhar testes de produtos na linha de produção e auxiliar tecnicamente os setores produtivos, quando necessário.Fornecer dados conforme solicitações do departamento de Regulatórios para elaboração do dossiê de produtos para a ANVISA.Realizar treinamentos com a equipe da Produção da empresa, bem como aconselhamento técnico, quando necessário.Participar de feiras, congressos e apresentações técnicas, bem como realizar visitas técnicas para análise de fornecedores, quando necessário, bem como elaborar relatório de visitas e armazenamento de dados técnicos/estratégicos das viagens. Realizar outras atividades inerentes ao cargo exercido, conforme orientação e solicitação do Gestor imediato.