Quando solicitado participar das reuniões de apresentação de solicitações de mudança; planos de autoinspeção, treinamento de reciclagem e qualificação de fornecedores; ações de mitigação em análises de risco; ações imediatas, corretivas e preventivas referente ao sistema de CAPA; tratativas de problemáticas referentes aos resultados de revisão da qualidade dos produtos; todas para consenso das disposições e ações necessárias com a presença de colaboradores de diversos níveis hierárquicos (auxiliares, operadores, assistentes, inspetores, técnicos, analistas, supervisores, coordenadores, gerentes e eventualmente diretores e pessoas externas à empresa). Auxiliar no recebimento das solicitações de mudança avaliando o correto preenchimento e concordância com a natureza da mudança proposta mediante às determinações do órgão sanitário e dos requisitos da política de qualidade da empresa; acompanhar o cumprimento das ações dispostas frente aos prazos apresentados; e monitorar a efetividade e o impacto das mudanças aprovadas e homologadas. Auxiliar na avaliação e revisão dos documentos participantes do sistema da qualidade da empresa pertencentes aos níveis hierárquicos de especificação técnica, método de análise, método geral, e eventualmente listas e procedimentos operacionais. Auxiliar no recebimento e fluxo das solicitações de análise de risco. Auxiliar no recebimento e fluxo do formulário de CAPA. Auxiliar no processo investigativo de não conformidades. Auxiliar no processo investigativo de reclamações de cliente. Auxiliar no processo investigativo que culminem com a logística reversa de recolhimento de produtos. Auxiliar no processo de monitoramento e descontinuação dos fornecedores, fabricantes e prestadores de serviço. Auxiliar no processo de edição e versionamento de fórmulas padrões. Executar a liberação de produtos acabados mediante solicitação da supervisão e/ou gerência do setor. Lançar dados numéricos e não numéricos provenientes de documentos internos da empresa para controle e elaboração de planos, relatórios e projetos. Auxiliar no monitoramento da qualidade dos produtos. Manter-se atualizado frente às diretrizes regulatórias. Ser propagador das normas internas do sistema de Gestão da Qualidade através de treinamentos. Ministrar treinamentos de cumprimento de Boas Práticas de Fabricação e demais necessidades vinculadas à atividade e/ou pertencentes às normas sanitárias que regem a fabricação de medicamentos, produtos alimentícios e produtos cosméticos. Cumprir com os planos de treinamento apresentados pelo Sistema da Qualidade.
**Beneficios**:
**Formação Acadêmica**:
Não informado
**Experiência**:
**Salário**:
A combinar
**Cargo**:
Auxiliar administrativo
**Empresa**:
Cifarma
Indústria farmacêutica.
**Ramo**:
Comércio Atacadista (EH)
**Regime de trabalho**:
Efetivo (CLT)
**Salário**:
Não informado
**Jornada e Horário(s)**:
A combinar
Ensino Médio