A Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica conta hoje com um dos mais modernos centros de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos no país.
Nossas principais unidades estão localizadas em Anápolis e Goiânia, no Estado de Goiás, e em Barueri, no Estado de São Paulo. Em Anápolis, está localizada nossa fábrica de medicamentos, uma das maiores da América Latina, com cerca de 174 mil metros quadrados de áreas construída, que abriga mais de 5500 colaboradores.
Essa unidade tem capacidade para produzir mais de 830 itens distintos, nas mais variadas formas farmacêuticas: sólidos, líquidos, semissólidos, efervescentes, injetáveis, aerossóis, dentre outras.
Em Barueri, fica nosso moderno centro de inovação, que abriga uma equipe de profissionais altamente qualificados, incluindo mestres e doutores, para o desenvolvimento de medicamentos, dermocosméticos e produtos para a saúde, utilizando tecnologia de ponta para ser pioneira no lançamento de novos tratamentos no Brasil.
O Hynova, com 5,6 mil metros quadrados de área construída, possui capacidade para conduzir cerca de 150 projetos simultâneos de desenvolvimento.
Ali trabalham cerca de 500 profissionais, em seis laboratórios munidos da mais moderna tecnologia, com possibilidade de desenvolvimento de novos produtos sob mais de 20 formas farmacêuticas diferentes. /n Ensino Superior Completo; Pós Graduação será considerado um diferencial; Experiência em supervisão na área de manufatura e embalagem e gestão de time operacional; Conhecimento no preenchimento das documentações farmacêuticas; Conhecimento nas práticas BPF (Boas Práticas Fabricação); Participação e condução em auditorias; Experiência em projetos de performance e análise de indicadores; Conhecimento/Vivência com o sistema SAP; Conhecimento Intermediário no Pacote Office; Experiência em Indústria Farmacêutica será considerado um diferencial; Disponibilidade para trabalhar 100% presencial em Itapecerica da Serra/SP; Disponibilidade para trabalhar em turnos; /n Gerenciar a rotina das áreas produtivas (líquidos e sólidos), através da estruturação das equipes por tecnologia e células suporte, assegurando as entregas (documentação, volume, performance) conforme o planejamento, garantindo a disponibilidade dos recursos para realização de validações, qualificações, manutenções e testes, reportando os resultados da área e atendendo os padrões de segurança; Resolver questões da área, através do direcionamento de ações, diálogos de performance, qualidade e segurança, verificação e assinatura das documentações dos lotes, acionamento das áreas de interface, escalonamento para coordenação e gerência da área; Manter a área dentro dos padrões das normas regulatórias, acompanhando as atividades das tecnologias e células de suporte, verificando logbooks e cadernos, garantindo o cumprimento dos procedimentos, normas de segurança, compliance, integridade de dados e GMP e na contribuição da elaboração dos procedimentos, desvios e reclamações e cuidando dos ativos; Desenvolver os colaboradores, criando um ambiente motivador, através de feedbacks contínuos, delegação de atribuições aos operadores, células suporte e analistas; Elaborar e implementar as ações preventivas e de melhoria, através da condução e suporte em projetos ou na sugestão após a análise dos indicadores;
