Somos uma empresa brasileira, com presença internacional, que traz a inovação em seu DNA!
E isso é motivo de muito orgulho para nós.
Aqui acreditamos que a inovação, a diversidade e a valorização de pessoas caminham juntas.
E é a partir dessa conexão que promovemos saúde e qualidade de vida à população.
Todas as nossas vagas estão abertas para contratação de pessoas diversas.
Se você possui alguma necessidade ou adaptação específica, por favor, conte-nos para que possamos te atender da melhor forma.
DESCRIÇÃO SUMÁRIA Conduzir projetos de complexidade média a alta relacionados a pós-registro e ciclo de vida de produtos, garantindo o atendimento aos requisitos regulatórios e alinhamento com os objetivos da empresa.
O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ Graduação em Farmácia, Engenharia, Administração ou áreas afins; Experiência de 2 a 3 anos em gerenciamento de projetos, preferencialmente na indústria farmacêutica e com foco em pós-registro; Desejável conhecimento em regulamentações pós-registro (RDC 73/2016, RDC 76/2016, RDC 38/2014), ciclo de vida de produtos e gerenciamento de mudanças.
CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES DESTA POSIÇÃO: Planejar, coordenar e executar atividades de projetos pós-registro, como atualizações e alterações no ciclo de vida dos produtos (ex.
: mudanças de fórmula, embalagem, fornecedor); Acompanhar e atualizar cronogramas, recursos e status dos projetos, garantindo cumprimento de prazos e minimização de riscos; Conduzir reuniões de alinhamento com as partes interessadas, definindo prioridades e acompanhando os avanços do projeto; Preparar relatórios e KPIs do projeto e reportar para a gerência sobre o andamento, possíveis atrasos e ajustes necessários; Identificar melhorias nos processos e implementar boas práticas de gerenciamento de projetos para otimizar a execução.
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