locations- Campinas- time type- Full time- posted on- Posted Today- job requisition id- JR00012653- Sumário
- O Cientista Associado Sr de GMT será responsável pelo desenvolvimento e transferência de métodos analíticos
- _in-vitro_ que fazem parte dos projetos do portfólio de GMT
- **Responsabilidades**:
- Desenvolver e/ou transferir metodologias bioanalíticas a partir das metodologias existentes _in-house_ ou na bibliografia (Normativas de agências regulatórias ou artigos científicos), garantindo robustez no processo de desenvolvimento e transferência.
- Definir e executar testes laboratoriais para o desenvolvimento, validação e/ou transferência de métodos bioanalíticos dos projetos de transferência de tecnologia entre sites da Zoetis, dos projetos de pesquisa e desenvolvimento assim como dos projetos de melhoria contínua e lançamento comercial.
- Elaborar a documentação necessária para a execução das atividades assim como elaboração de relatórios técnicos para informar o avanço dos projetos e resultados obtidos, mediante comunicação escrita e/ou oral.
- Trabalhar em estreita colaboração com as diversas áreas da Zoetis para preparar planos de ação abrangentes, incluindo recursos, prazos e orçamentos para os projetos de transferência analítica.
- Definir, coordenar e monitorar as atividades dos projetos de transferência analítica mediante a elaboração de cronogramas, definição dos requisitos e objetivos dos projetos, de acordo com as expectativas de prazos pré-estabelecidas, garantido que os objetivos determinados sejam atingidos à medida que o projeto evolui.
- Identificar as necessidades de capital e recursos tais como matéria prima, reagentes, equipamentos e demais requisitos necessários para a execução das análises, realizando a aquisição dos mesmos assim como o gerenciamento dos estoques.
- Fornecer suporte para a manutenção e qualificação (interna o externa) de equipamentos a serem utilizados nas atividades diárias.
- Identificar e propor melhorias das metodologias in-vitro existentes mediante a execução de projetos de melhoria contínua usando as ferramentas do DMAIC, em conjunto com a equipe do CQ, manufatura e P&D
- Identificar e gerenciar riscos, lidar com mudanças e desvios. Avaliar os motivos comuns de falhas e propor estratégias de mitigação em colaboração com as diversas áreas envolvidas; preparar a documentação para avaliar desvios e riscos (FMEA).
- Garantir que os processos analíticos estejam em conformidade com os regulamentos estaduais, federais e internacionais, incluindo, entre outros, MAPA, USDA, Farmacopeia Europeia; assim como requisitos de saúde, segurança e políticas corporativas.
- Trabalhar ativamente com a equipe de Importação e Exportação, fornecendo suporte técnico e/ou desenvolvendo a documentação e processos necessários.
- Participar na elaboração e implementação de controles de mudanças (CM), quando necessário.
- Proteger as informações técnicas como parte da propriedade da empresa
- Coordenar reuniões regulares dos projetos, elaborar atas e garantir a comunicação dos itens discutidos entre equipes internas e externas. Realizar seguimento das ações.
- Qualificações
- Formação Superior completa em Veterinária, Farmácia, Ciências Biológicas, Biotecnologia ou correlatas preferencialmente.
- Pós-graduação em biotecnologia ou equivalentes, é desejável.
- Inglês intermediário imprescindível, avançado é desejável;
- Experiência com métodos analíticos como ensaio imunoenzimático (ELISA), cultura celular, eletroforese, testes sorológicos, microbiológicos e PCR em tempo real, é desejável
- Sólida compreensão dos processos de fabricação no ambiente GMP, políticas e procedimentos locais e corporativos.
- Requisitos e Habilidades Técnicas
- Habilidade de Comunicação Escrita (Domínio da linguagem escrita, ausência de erros gramaticais na produção textual, habilidade de desenvolver textos claros e concisos e emprega adequadamente o vocabulário técnico nas produções textuais);
- Habilidade de Comunicação Oral (Domínio da linguagem verbal, ausência de erros de concordância verbal, habilidade para falar com clareza e objetividade e habilidade de empregar termos técnicos na comunicação);
- Habilidade e conhecimento do Pacote MS-Office. MS Project é um diferencial
- Habilidade para trabalho em equipe e saber lidar com pessoas de áreas diferentes
- Centrado em resolver problemas
- Full time
- Esta posição estará baseada no site da Zoetis em Campinas (SP), Brasil. Disponibilidade para trabalho fora do horário comercial.
Full time
- OR:
