Região do Vale do Paraíba – São Paulo / Brasil;
Responsabilidades:Atender as normas de segurança e boas práticas de laboratório conforme definido nos Guias Internos, SOP´s e Metodologias;Realizar o preparo e controle de validade de soluções e reagentes;Garantir a integridade dos dados gerados no Controle de Qualidade;Garantir que os produtos sejam analisados de forma que a qualidade seja assegurada;Atuar e contribuir para que os processos de Controle da Qualidade estejam conforme as boas práticas de fabricação;Realizar o recebimento, conferência de entrada das amostras recebidas no laboratório e documentações pertinentes;Realizar o recebimento, conferência e entrada de padrões e reagentes;Controlar e arquivar os documentos de Controle de Qualidade;Preparar soluções reagentes, indicadoras, tampão, volumétricas, fase móvel, meios de dissolução e meios de cultura;Controlar validade de soluções, reagentes e meios de cultura;Verificar diariamente os equipamentos do laboratório, balanças analíticas, semi-analíticas, pHmetros entre outros;Verificação diária das temperaturas e Equipamentos do Controle de Qualidade;Atuar e contribuir para que os processos de Controle da Qualidade estejam conforme procedimentos e legislações vigentes;Atender as demandas de análises, conforme planejamento;Avaliar e fechar documentação relativa às análises;Planejar atividades em parceria com todas as áreas envolvidas;Desenvolver e executar novas metodologias e/ou implementações de melhorias das mesmas;Manter organizada a área de trabalho, reagentes, padrões e equipamentos, visando conservação e manutenção adequada dos mesmos;Atender processos de qualidade como investigação de laboratório, desvios e controles de mudança.Requisitos:Inglês e Espanhol intermediário;Necessário conhecimento sólido na área de atuação, com experiência anterior nas habilidades técnicas definidas;Análises titulométricas, espectroscópicas, pH, viscosidade, TOC, KF, cinzas sulfatadas e metais pesados;Técnicas de análises cromatográficas de LC e CG, para teor ou substâncias relatadas;Conhecimento em validação de métodos, seguindo os requerimentos da ANVISA / MAPA;Perfil organizador e colaborativo;Habilidade em desenvolver trabalhos em equipe com visão, disposição e contribuição;Participar, quando solicitado, de reuniões ou teleconferências;Conhecimento em Pacote MS Office;Disponibilidade para executar trabalhos aos finais de semana (quando necessário).
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