.A Importek é uma empresa brasileira consolidada na área de importação e distribuição de produtos médicos para ortopedia e traumatologia. Com um foco em inovação e excelência, valorizamos uma cultura colaborativa que incentiva o crescimento e o desenvolvimento contínuo dos nossos colaboradores. Estamos à procura de um novo profissional para integrar a nossa equipa e contribuir para o nosso compromisso com a qualidade e o atendimento diferenciado.Coordenador(a) de Qualidade / Responsável Técnico(a): Responsável por garantir a conformidade dos processos internos da Importek com os padrões de qualidade estabelecidos. Atuação na coordenação e execução de auditorias internas do Sistema de Gestão da Qualidade para identificar não-conformidades, orientar os colaboradores e monitorar a implementação das ações corretivas e preventivas, garantindo que todos os processos da Importek estejam em total conformidade com a legislação sanitária e regulatória, bem como com as normas de qualidade.Auditorias Internas: Planejar, coordenar e executar auditorias internas para avaliar e garantir a conformidade dos processos, registrando e tratando não-conformidades em linha com os procedimentos definidos. Cobrar ações corretivas e acompanhar resoluções junto aos responsáveis de cada área.Manutenção de Certificações: Coordenar a atuação das áreas envolvidas para manter certificações de qualidade relevantes (ISO 13485, por exemplo). Garantir que os processos atendam aos requisitos regulatórios aplicáveis.Documentação e Controle de POPs: Elaborar, revisar e implementar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) específicos para a área de dispositivos médicos, mantendo o controle documental e de atualizações conforme exigido por órgãos reguladores.Conformidade com a Legislação (RDC e Normas da ANVISA): Assegurar o cumprimento das normas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e da legislação de qualidade específica para dispositivos médicos, incluindo resoluções da RDC que regulamentam o setor.Coordenação de Reuniões e Controlo de Ações: Agendar e conduzir reuniões de qualidade, solicitando ações corretivas para garantir conformidade. Preparar, distribuir e controlar atas para fins de auditorias.Gestão de Equipamentos e Calibração: Monitorar a programação de manutenção e calibração dos instrumentos de medição para assegurar precisão e aderência aos padrões de certificação.Treinamento e Divulgação da Política de Qualidade: Organizar treinamentos sobre o sistema de garantia de qualidade, incluindo RDC e legislação vigente, promovendo a conscientização dos colaboradores e minimizando riscos de não-conformidades.Habilidades Imprescindíveis:Forte conhecimento em regulamentação sanitária, incluindo RDC 16/2013 e outras normas ANVISA aplicáveis a dispositivos médicos.Experiência com ISO 13485 e Sistema de Gestão da Qualidade para dispositivos médicos.Habilidade em interpretação e aplicação de Procedimentos Operacionais Padrão (POP)