Somos uma empresa brasileira, com presença internacional, que traz a inovação em seu DNA! E isso é motivo de muito orgulho para nós. Aqui acreditamos que a inovação, a diversidade e a valorização de pessoas caminham juntas. E é a partir dessa conexão que promovemos saúde e qualidade de vida à população. Todas as nossas vagas estão abertas para contratação de pessoas diversas. Se você possui alguma necessidade ou adaptação específica, por favor, nos conte para que possamos te atender da melhor forma.
RESUMO:
Coordenar e monitorar o processo de análise e controle da qualidade de insumos, produtos e processos, garantindo o cumprimento de exigências legais e a satisfação das exigências de clientes e consumidores.
O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:
· Disponibilidade para trabalhar em Bragança Paulista/ SP;
· Graduação em Farmácia;
· Inglês avançado;
· Experiência na Indústria Farmacêutica em Controle de Qualidade Físico Químico e Microbiológico;
· Boas práticas laboratoriais;
· Gestão de Pessoas;
· Conhecimento nas técnicas: HPLC, CG, ICP-MS e IR;
· Diferencial conhecimento técnico em: CG-MS e HPLC-MS;
· Conhecimento em melhorias de processo (LEAN aplicado a laboratório de CQ);
· Profissional com conhecimento técnico em análise físico-química de matéria-prima e produto acabado;
· Necessário conhecimento técnico em validação de método e transferência analítica, legislações de BPF e BPL, resultado fora de especificações e fora de tendência e qualificação de corpo técnico;
· Conhecimento na legislação farmacêutica vigente, domínio das ferramentas de qualidade, liderança, técnicas de negociação, comunicação e gerenciamento de projetos.
CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES DESTA POSIÇÃO:
· Coordenar as atividades de implantação de sistemas de Gestão da Qualidade;
· Estabelecer e monitorar indicadores que permitam a avaliação do Sistema de Qualidade;
· Coordenar e Monitorar atividades relacionadas à validação de processos, validação de limpeza, qualificação de equipamentos e utilidades, qualificação de projetos;
· Coordenar e aprovar os procedimentos operacionais padrão e garantir que os treinamentos sejam efetivados na data correta;
· Coordenar e monitorar as atividades dos comitês de água para fabricação de medicamentos, água potável e monitoramento ambiental;
· Coordenar e monitorar o Programa de auditorias de qualidade e auto inspeções, focado as normas de fabricação vigentes;
· Estabelecer e assegurar um sistema de documentação coerente e eficaz, que permite a rastreabilidade;
· Assegurar e monitorar o sistema de Controle de Mudanças;
· Aprovar todos os documentos relacionados às Boas Práticas de Fabricação referente a Sistemas da Qualidade;
· Capacitar continuamente os colaboradores, mediante a promoção de treinamentos em assuntos referentes as Boas Práticas de Fabricação;
· Cumprir requisitos legais relativos à qualidade, por meio do acompanhamento das auditorias de órgãos externos;
· Revisar e aprovar os RNCs relacionados a Sistema de Qualidade.
