Emprego Coordenador de validação - Blau Farmacêutica - SP Coisas para fazer perto de São PauloAtividades:- Responsável por coordenar, orientar, acompanhar e assegurar as três unidades da Blau no cumprimento das Boas Práticas de Fabricação do Departamento de Validação e de todos os processos que envolva a Validação, assegurando que todas as atividades sejam realizadas a fim de garantir e manter os padrões de qualidade apropriados para o uso requerido pelo registro e legislações vigentes;- Dirigir as equipes, conforme as normas e ferramentas fornecidas pela empresa, envolvendo a gestão de performance, treinamentos técnicos, comportamentais e outros específicos da área, com o objetivo de assegurar o desenvolvimento e capacitação dos colaboradores;- Orientar e desenvolver a equipe (12 pessoas) para que haja bom andamento das atividades e ambiente de trabalho do departamento, através da visão do trabalho em equipe e pró-atividade dos colaboradores, com o objetivo de atender a todas as atividades designadas ao departamento de maneira harmoniosa;- Analisar e aprovar documentos técnicos envolvidos com as atividades de Validação/Boas Práticas de Fabricação da empresa, através do acompanhamento das legislações e guias vigentes, com o objetivo de garantir a qualidade do produto e documentação suporte, cumprindo com as Boas Práticas de fabricação;- Acompanhar as inspeções e auditorias embasada em documentos técnicos e legais vigentes da empresa e órgãos competentes relacionados, a fim de atender aos cumprimentos das Boas Práticas de fabricação e legislações;- Administrar as solicitações de compras relacionadas com setor de validação, serviços de terceiros, materiais específicos para estudos, por meio de ferramentas disponibilizadas pela empresa, com o objetivo de assegurar a realização dos estudos conforme cronograma;- Orientar e projetar atividades para os analistas, através de cronogramas, novos projetos e prazos, com o objetivo de promover a melhoria contínua das atividades de validação;- Analisar e aprovar documentos relacionados a alterações, por meio de análise de impacto nos processos existentes, com o objetivo de adequar e registrar as alterações necessárias e assegurar a qualidade atendendo às legislações vigentes.- Criação, elaboração e manutenção de KPI´s.Necessária experiência em Indústria farmacêutica e em atividades de Gestão/Validação.Requisitos:- Graduação completa em Farmácia.- Desejável pós graduação- Possuir conhecimentos em normativas nacionais e internacionais de validação.- Conhecimentos em Estatística- Inglês intermediário- Desejável conhecimento SAP e pacote Office- Necessário possuir CRF e CNHLocal de trabalho: Cotia/SPHorário de trabalho: 07:15 às 17:05 - De segunda-feira a Quinta-feira e as sextas das 07:15 as 15:33.PFARMA é um portal de utilidade pública sem fins lucrativos#J-18808-Ljbffr