Fundada em 1950 na cidade de São Paulo, a CINPAL iniciou suas atividades fabricando semieixos forjados para automóveis e caminhões.
Em 1964, a Companhia transferiu suas operações para Taboão da Serra.
Ao longo de sua trajetória, a CINPAL buscou atender a demanda crescente do mercado de autopeças, passando a produzir também peças fundidas e usinadas até 60kg.
A CINPAL está entre os fabricantes de autopeças mais renomados do mundo, atendendo à demanda de peças originais (OEM) das principais montadoras de caminhões, ônibus, tratores, implementos agrícolas e máquinas pesadas para construção e mineração e do segmento de reposição.
Hoje a CINPAL conta com três plantas fabris em Taboão da Serra e emprega mais de duas mil pessoas.
/n Superior completo em Engenharia ou áreas correlatas; Inglês intermediário (escrita e leitura); Experiência na área da qualidade em indústria automotiva, especialmente no Controle Estatístico de Processo; Sólidos conhecimentos de ferramentas da qualidade, como: CEP, MASP-8D, PDCA; Auditor interno das normas ISO 9001, IATF 16949 e VDA 6.3; MOffice: Word, Excel, PowerPoint.
Habilidades: espírito de liderança, iniciativa, boa redação, comunicação interpessoal, senso colaborativo, gestão de conflitos, pensamento analítico, visão sistêmica do negócio.
Desejável: Conhecimento no software Minitab; Conhecimento dos "core tools": APQP, PPAP, MSA, FMEA; Experiência nas áreas de produção e engenharia; Experiência em Excelência Operacional (5S, Lean, TPM e Six Sigma); Experiência em Controle de Qualidade; Six Sigma Black Belt; Six Sigma Green Belt; Metrologia; Auditor VDA 6.3 com QMC válido; Auditor CQI-9, CQI-15, CQI-27.
/n Coleta de dados para estudos estatísticos; Implementação e manutenção de cartas de controle; Cálculo de desempenho do processo; Participação dos Grupos de Melhoria para definição de ações para processos não capazes; Realização de treinamento de CEP para a Produção; Gestão de não-conformidades (aplicação do método 8D); Gestão de indicadores de desempenho; Realização de auditorias internas, conforme as normas ISO 9001, IATF 16949 e VDA 6.3, e acompanhar os planos de ação até verificação da eficácia e encerramento; Elaborar procedimentos, instruções de trabalho e outros documentos da qualidade.