Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.Vem com a gente fazer parte dessa jornada.
#VemSerSynviaResponsabilidades e atribuiçõesContamos com você para:Tratar as demandas dos patrocinadores com o detalhamento exigido e embasamento na legislação vigente;Participar das discussões para definição da melhor estratégia para os diferentes projetos (pesquisa clínica e produtos);Auxiliar no processo de viabilidade dos diferentes projetos;Identificar eventuais riscos/oportunidades para os projetos quando da mudança da legislação e/ou requerimentos aplicáveis;Realizar a análise crítica de dossiês técnicos para fins de registro e pós registro de medicamentos no Brasil;Elaborar e revisar documentos, incluindo a montagem de dossiês de pesquisa clínica, para as diferentes categorias de medicamento para submissão à Anvisa;Realizar due diligence de documentação regulatória;Elaborar pareceres regulatórios e pareceres regulatórios científicos;Auxiliar no delineamento e discussão do plano de desenvolvimento clínico de um produto experimental;Preparar respostas técnicas às exigências exaradas pelos órgãos competentes;Acompanhar as publicações de interesse à empresa e/ou aos patrocinadores no Diário Oficial da União;Manter-se atualizado frente aos regulamentos e requisitos técnicos aplicáveis à agência regulatória brasileira e guias internacionais para planejamento, condução e submissão dos projetos;Participar de grupos técnicos específicos de entidades quando o tema for de grande impacto para a empresa e/ou patrocinadores.Requisitos e qualificaçõesO que buscamos:Ensino Superior completo em: Farmácia-Bioquímica, Biomedicina, Biologia, Biotecnologia ou áreas correlatas;Habilidade de escrita;Conhecimento em legislações sanitárias;Inglês nível avançado;Espanhol nível intermediário;Pacote Office nível avançado;Treinamento em Boas Práticas Clínicas (GCP).Informações adicionaisUnidade de trabalho:Campinas/SP e Paulínia/SP.Escala de trabalho:2ª a 6ª - 08h às 17hO que te oferecemos de benefícios:Vale Transporte;Estacionamento (conforme disponibilidade);Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;Seguro de Vida sem custo ao colaborador;Vale alimentação/refeição flexível;Convênio Farmácia;Programa de Vacinação;Clube de Parcerias Synvia (Instituições de Ensino, Idiomas, Lazer e Cultura);Banco de Horas Flexível – feriados e datas comemorativas (conforme política interna);Parceria SESC;Programa saúde física - TotalPass;Day Off – Profissional da saúde;Auxílio Creche (conforme política interna).Somos uma empresa com cultura jovem, inovadora e apaixonada pela missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.Presente nas cidades de Campinas, Paulínia e São Paulo, atuamos apoiando à indústria farmacêutica no desenvolvimento e registro de novos medicamentos e oferecendo serviços de diagnósticos para laboratórios em todo o Brasil.NOSSO JEITO DE TRABALHARCom 20 anos de experiência nas áreas de saúde e tecnologia e mais de 800 colaboradores, nossa cultura é orientada por valores fundamentais: a integridade; o protagonismo; e a inovação e excelência.Acreditamos no impacto positivo do nosso trabalho através dos nossos times e dos nossos serviços, por isso, incentivamos o desenvolvimento profissional dos nossos colaboradores e contamos com Programas de Estágio, Aprendiz e o Aceleração de Carreiras.Se identificou com a Synvia?Vamos juntos melhorar a vida de cada vez mais pessoas?#J-18808-Ljbffr