Estágio Assuntos Regulatórios

Descrição da Vaga • Atender aos clientes internos no sentido de orientar e esclarecer dúvidas com respeito à legislação sanitária.
• Efetuar protocolos de solicitação de referências e de descontinuação de produtos.
• Revisão de bulas e materiais de embalagem.
• Controle e envio de bulas ao Bulário Eletrônico.
• Leitura Diário Oficial da União e acompanhamento site da Anvisa.
• Revisão de documentos (produto acabado e matéria-prima) no sistema Starnet.
• Elaboração de HMP de medicamento clone e sem alterações.
• Elaboração de PATE – Pós-registro envolvendo 1 mudança.
• Levantamentos para outros setores (embalagem, equipamentos, fórmula e fabricante de IFA).
• Realização de cópia e scanner para fechamento de processo.
• Montagem da Fila de análise de petições Anvisa.
• Manutenção de planilhas para controle das marcas no INPI.
• Executar outras tarefas similares às acima descritas a critério da empresa.
Requisitos Indispensáveis Graduação em Farmácia, Química, Biologia ou Biotecnologia a partir do 4º período.
Regime de Contratação ESTAGIARIO PCD INDIFERENTE Benefícios • Ajuda de custo; • Alimentação na empresa.
Local do Trabalho CIFARMA - GO Horário de Trabalho 07:30 às 14:30