Cumprir e fazer cumprir a legislação sanitária e profissional sobre as atividades realizadas pelos referidos estabelecimentos.
- Manter atualizado o cadastro da empresa na Vigilância Sanitária; no CRF e na ANVISA, - Coletar e disseminar informações dos órgãos sanitários.
- Obter dos fabricantes os Certificados de Análise Técnica de produtos farmacêuticos quando solicitados por clientes ou órgãos sanitários.
- Verificar estoque de produtos que devem ser recolhidos, conforme determinar legislação específica.
- Verificar periodicamente se a ANVISA anunciou o recolhimento de algum medicamento.
- Informar a necessidade de recolher medicamento ao depósito.
- Elaborar e homologar POPs de acordo com as solicitações dos órgãos reguladores; Disponibilizar os POPs aos envolvidos para que seja de conhecimento de todos; - Verificar o cumprimento da RDC 430/2022 e legislação relacionada quando da compra, transporte e venda dos produtos farmacêuticos.
- Orientar e supervisionar a estocagem dos medicamentos para garantir que o Manuel de Boas Práticas e POPs sejam cumpridos - Fiscalizar se os procedimentos adotados no descarte dos produtos estão sendo realizados de acordo com a Resolução da Diretoria; legislação relacionada.
- Solicitar ao fabricante o envio do Certificado de Análise Técnica dos produtos farmacêuticos, de acordo com os requisitos e preceitos legais vigentes dos órgãos relacionados, quando necessário - Providenciar a apresentação da Relação Mensal de Vendas (RMV) e os Livros de Registro Específico à Vigilância Sanitária mensalmente.
- Garantir a atualização do Livro de Registro de Psicotrópicos contendo todas as movimentações de entrada e saída, sejam elas de entrada por compra, devolução, transferência entre filiais ou saída por venda, transferência entre filiais, devolução ou perda por avaria de produto ou mesmo roubo de carga - Receber e Arquivar relatório da empresa responsável pelo descarte contendo todas as tratativas que o produto sofreu desde sua retirada até a etapa final de tratamento.
- Analisar documentação sanitária de clientes novos, reativados, desbloqueados ou clientes que tiveram o seu cadastro ou limite de crédito alterado para a compra de medicamentos e/ou produtos para a saúde e analisar sua conformidade.
- Bloquear os clientes com documentação vencida para a compra de medicamentos e/ou produtos para a saúde e enviar tal relação à equipe de vendas para que esta providencie a atualização de tais cadastros.
- Realizar desbloqueio dos clientes que apresentem situação regularizada por solicitação do Gerente ou quando a situação é identificada pela equipe farmacêutica.
- Receber e analisar o contrato de prestação de serviço de novos fornecedores, verificando as questões legais e regulatórios se estão de acordo com a legislação farmacêutica vigente.
- Participar de forças tarefa e projetos especiais.
- Participar de atividades de instrução / orientação de outros profissionais.
- Auxiliar nas atividades gerais da área.
.
REQUISITOS - Formação mínima: Ensino Superior Completo em Farmácia.
- Trabalhar com planilhas excel iniciante/intermediário - CRF Ativo Local de trabalho: Arceburgo, MG Regime de contratação de tipo: Efetivo – CLT Jornada: Período Integral Área e especialização profissional: Saúde - Farmácia Nível hierárquico: Especialista
