A Catalent está à procura de um Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Jr.
A Posição
As responsabilidades são (mas não limitadas a):
Pesquisar, desenvolver e planejar o scale up de produtos em cápsula gelatinosa mole de acordo com as legislações vigentes, aplicar as ferramentas da qualidade, apoiar o lançamento do produto assim como elaborar toda a documentação gerada no processo.
Pesquisar e desenvolver produtos aplicando conceitos que permitam que os mesmos estejam de acordo com as legislações vigentes e elaborar relatórios técnicos de cada etapa de novas formulações dos projetos solicitados, apoiar técnicamente estagiários, assim como apoiar estudos prévios de pré-formulação do ingrediente ativo, excipientes, fórmula e processo através da pesquisa bibliográfica, estudo de artigos, patentes, entre outros.
Desenvolver novas tonalidades para novo produto e/ou reformulado conforme legislação vigente, experiências prévias, buscando inclusão de novos corantes, quando aplicável.
Pesquisar novos excipientes e ativos alternativos (quando aplicável) para novos produtos em cápsulas gelatinosas moles.
Avaliar testes de novas formulações em bancada e em produção.
Manipular e acompanhar os lotes protótipos, pilotos.
Planejamento, execução de scale up e acompanhamento dos lotes dos novos produtos e quando houver alguma adequação.
Pesquisar, identificar, registrar e monitorar parâmetros críticos do produto e do processo, descrevendo no relatório de desenvolvimento todo racional.
Avaliar a melhor formulação de produto dentro do contexto solicitado.
Auxiliar a equipe com testes farmacotécnicos e análises com finalidade de lançar produtos com formulações robustas, com qualidade, seguras e eficazes.
Auxiliar na investigação da causa raiz e resolução do problema dando o suporte técnico necessário à área de Produção, Qualidade, Serviços Técnicos.
Apoiar propostas de melhorias de fórmula e/ou de processo.
Garantir que todos os materiais necessários para o bom andamento do trabalho sejam guardados de forma controlada e organizada, bem como a qualificação e conserto dos equipamentos da área, quando necessário.
Atendimento das ferramentas de controle e gestão de projetos sob sua responsabilidade.
Elaborar e manter atualizada documentos de gerenciamento técnico (escopo, análise de risco, lições aprendidas, QBD).
Assegurar que os procedimentos da área sejam revisados e elaborados de acordo com as necessidades da empresa.
Apoiar a rotina de desenvolvimento farmacotécnico com as documentações necessárias, de acordo com a legislação vigente, procedimentos operacionais padrão, políticas Catalent.
Apoiar a reformulação, melhorias de processo, extensão de produtos já comercializados assim como apoiar a operacionalização de novas tecnologias.
Apoiar a elaboração e revisão dos Protocolos e Relatórios de Estabilidade.
Apoiar a avaliação crítica dos resultados em conjunto com área analítica em cada etapa realizada e propor melhorias para melhor desempenho da fórmula.
O Candidato
Formação Superior completo ou cursando em Farmácia, Química ou Engenharia Química.
Experiência Desejável experiência em indústria farmacêutica.
Conhecimento funcional/técnico: inglês técnico.
Desejável conhecimento em Farmacotécnica, legislações vigentes, ferramentas da qualidade, gerenciamento de projetos.
Desejável curso complementar em sistemas de informática nível intermediário.
**Benefícios da posição**
- Avaliação anual de performance + feedback
- Exposição cross funcional a outras áreas
- Convênio médico, odontológico, seguro de vida, previdência privada, vale alimentação (R$ 500,00), PLR, restaurante no local, Gympass, wi-fi gratuito, são oferecidos desde o primeiro dia de trabalho.
- Trabalhar somente 40 horas por semana
- Linkedin Learning
- Fazer parte de uma empresa que acredita muito na Diversidade e na Inclusão.
Aqui todes são bem vindes!!
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