Pesquisador De Desenvolvimento Analítico Sênior

Requisitos que não podem faltar: - Superior em Farmácia/Química/Eng Química; -  Domínio da legislação atual que regula as atividades de desenvolvimento analítico;  - Desejável experiência na Indústria Farmacêutica.   Competências necessárias:   - Análise crítica; - Apresentação de dados - Conhecimento do negócio.   Qual será o seu desafio aqui: - Realizar pesquisa em literaturas, artigos científicos, resoluções da ANVISA e compêndios oficiais;                                                                                                                                                                                                              - Emitir parecer técnico e participação / condução de reuniões multissetoriais para tomadas de decisão; alterações de métodos, predição orgânica, estudos de compatibilidade, estudos de polimorfismo, degradação forçada; validação de metodologia analítica.    - Revisar e elaborar os Pops (procedimentos operacionais padrão) e treinamento de colaboradores. - Participar de política de lançamento de novos produtos; medicamentos similares, novas associações e formas farmacêuticas inovadoras; Pesquisa e implementação de melhoria de métodos com o objetivo de otimizar recursos; Análise de riscos e avaliação de custos; - Elaborar documentação interna e relatórios técnicos; - Definir insumo ativo tecnicamente, através de levantamentos bibliográficos e certificados de análise;                                                                                                                                                             - Acompanhar o desenvolvimento produtos, viabilidade e controle de prazos para registro de novos produtos; - Garantir a qualidade; validando formulações, com base em estudos e testes, acompanhamento da transferência de tecnologia de métodos analíticos de novos produtos e novos métodos para produtos comerciais; - Verificar e aprovar protocolos e relatórios de Desenvolvimento de Metodologia Analítica;                                      - Verificar e aprovar protocolos e relatórios de Validação de Metodologia Analítica;                                          - Elaborar monografias para novos produtos e novas matérias prima; - Suporte técnico e interface direta nas áreas de Assuntos Regulatórios, Garantia e Controle de Qualidade, Produção, Desenvolvimento Analítico, Suprimentos e SAC, de maneira a obter os melhores resultados possíveis. - Solicitar orçamentos de materiais e equipamentos;    - Avaliação de Drug Master File (DMF);               - Realizar transferência de tecnologia entre os laboratórios de desenvolvimento e controle de qualidade.   Oferecemos:   Salário compatível com o mercado; Assistência Médica e odontológica Bradesco saúde com desconto mensal; Convênio com Farmácia, com desconto em folha; Seguro de Vida em Grupo; Previdência Privada; Gympass; Refeitório no local; Vale-alimentação no valor de R$ 512,00/mês; Auxílio-creche para colaboradores do sexo feminino, com filhos até 2 anos; Convênio com universidades; Vale-Transporte; Estacionamento.   Local de Trabalho: Turiaçu/RJ. Horário de Trabalho: De segunda a sexta das 07h às 16h30min.