**MISSÃO**:
Pesquisar e desenvolver novos produtos robustos, com qualidade, seguros e eficazes.
Estabelecer processos de produção seguros com seus pontos e parâmetros críticos identificados.
**ATRIBUIÇÕES**
- Desenvolver novos produtos, formulações e processos de fabricação promovendo o aumento do portfólio da empresa;
- Iniciar o desenvolvimento de um novo produto com um processo racional e padrão de desenvolvimento, baseado em ciência e investigação, visando sempre a qualidade no processo de desenvolvimento para mitigar problemas na rotina futura, usando conceitos de "Quality by Design"e "DoE" e "PAT";
- Promover o suporte adequado ao Departamento de Produção, Embalagem e Controle de Qualidade quando da transferência destes, suportando a área de MS&T, quando e se houver necessidade da transferência de novos produtos provindos de mercados regionais e globais;
- Avaliar dossiês de produtos recebidos de parceiros ou unidades do exterior para viabilização do negócio bem como preparar dossiês dos produtos desenvolvidos visando à exportação de produtos para outras unidades;
- Realizar estudos prévios de pré-formulação de IFAs (insumo farmacêutico ativo), excipientes, fórmulas e processos através de pesquisas bibliográficas, estudos de artigos e estudos de patentes;
- Pesquisar, identificar, registrar e monitorar parâmetros e pontos críticos do processo e do produto, descrevendo nos relatórios de desenvolvimento todo o racional desde o início das etapas de desenvolvimento;
- Avaliar com criticidade os resultados analíticos obtidos em cada teste realizado e propor melhorias eficientes para melhor desempenho da formulação;
- Avaliar com criticidade e em parceria com a Coordenação/Gerência de Desenvolvimento Galênico, Desenvolvimento Analítico e Bioequivalência os resultados prévios para envio do lote piloto para estudo de equivalência/bioequivalência e perfil de dissolução;
- Desenvolver um novo produto aplicando conceitos que permitam que os mesmos estejam de acordo com as legislações vigentes do país em que for submetido (protocolado);
- Elaborar a documentação técnica para submissão de novos registros em parceria com o departamento Regulatório e Desenvolvimento Analítico, visando atender os requisitos da legislação vigente;
- Ser organizado, proativo e apresentar senso de propriedade na condução de projetos e nas atividades designadas pela coordenação/gerência da área;
- Ser capaz de tomar decisões, avaliando os cenários e os riscos mensuráveis do processo;
- Apresentar conhecimento sólido e robusto sobre scale up, equipamentos e processos de fabricação de formas farmacêuticas sólidas;
- Conhecimento da legislação vigente para desenvolvimento de novos produtos e afins.
**Requisitos**:
Ensino Superior em Farmácia completo;
Experiência na função;
Desejável inglês fluente;
Conhecimento em fabricação de novos produtos sólidos.