Ensino Superior Completo em Farmácia, Química ou áreas afins;
Vivência com rotina em controle de qualidade, conhecimento em análises físico-químicas instrumentais e não instrumentais, preparo de amostras/soluções/reagentes para análise;
Conhecimento sólido em normas regulatórias da indústria farmacêutica, como Boas Práticas de Fabricação (GMP) e Boas Práticas de Laboratório (BPL);
Experiência em auditorias internas. Desejável experiência com investigação analítica (OOS/OOE/OOT);
Familiaridade com Pacote office (utilização de planilhas com fórmulas, formatação de documentos e apresentações);
Conhecimentos em Boas Práticas de Laboratório e Sistemas da Qualidade;
Experiência na utilização de sistemas de gestão laboratorial, como LIMS (Laboratory Information Management System), para gerenciamento de dados e documentação técnica.
Organizar e priorizar as atividades do laboratório de acordo com as demandas e metas estabelecidas, Ajustando recursos humanos e materiais para garantir eficiência operacional e qualidade nos processos, supervisionando as atividades, garantindo o cumprimento dos procedimentos e normas regulatórias assegurando a precisão e confiabilidade dos resultados;
Investigar resultados de análises fora das especificações, identificando causas e propondo ações corretivas e preventivas;
Resolver problemas técnicos e desvios de qualidade, implementando melhorias nos processos quando necessário;
Garantir a correta documentação das atividades laboratoriais, incluindo registros de análises, relatórios técnicos e documentação regulatória;
Manter a rastreabilidade e integridade dos dados, seguindo os padrões de Boas Práticas de Laboratório (BPL) e Boas Práticas de Documentação (BPD).
Interagir com outras áreas da empresa, como Produção, Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) e Assuntos Regulatórios, para alinhar objetivos e resolver questões interfuncionais;
Participar de reuniões e comitês técnicos, contribuindo com informações e análises relevantes para a tomada de decisões.
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