A Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica conta hoje com um dos mais modernos centros de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos no país.
Nossas principais unidades estão localizadas em Anápolis e Goiânia, no Estado de Goiás, e em Barueri, no Estado de São Paulo. Em Anápolis, está localizada nossa fábrica de medicamentos, uma das maiores da América Latina, com cerca de 174 mil metros quadrados de áreas construída, que abriga mais de 5500 colaboradores.
Essa unidade tem capacidade para produzir mais de 830 itens distintos, nas mais variadas formas farmacêuticas: sólidos, líquidos, semissólidos, efervescentes, injetáveis, aerossóis, dentre outras.
Em Barueri, fica nosso moderno centro de inovação, que abriga uma equipe de profissionais altamente qualificados, incluindo mestres e doutores, para o desenvolvimento de medicamentos, dermocosméticos e produtos para a saúde, utilizando tecnologia de ponta para ser pioneira no lançamento de novos tratamentos no Brasil.
O Hynova, com 5,6 mil metros quadrados de área construída, possui capacidade para conduzir cerca de 150 projetos simultâneos de desenvolvimento.
Ali trabalham cerca de 500 profissionais, em seis laboratórios munidos da mais moderna tecnologia, com possibilidade de desenvolvimento de novos produtos sob mais de 20 formas farmacêuticas diferentes. /n Ensino Superior Completo em Farmácia Industrial/Generalista. Desejável: Especialização nos campos de P&D de fármacos e medicamentos, ou em temas relacionados à processos industriais/operações unitárias; Experiência em desenvolvimento farmacotécnico (produtos, processos, troubleshooting e documentações técnicas); Pacote Office e Inglês intermediário.
Conhecimentos em desenvolvimento das diversas formas farmacêuticas e das operações unitárias envolvidas, abrangendo desde a prospecção de fabricantes até determinação da formulação e geração de provas para submissão ao órgão regulador. Conhecimento da legislação vigente, referente às ações de Desenvolvimento Farmacotécnico e pós registro. Comprometimento, proatividade e trabalho em equipe.
. /n Planejar, avaliar e realizar testes pilotos para inclusão/regularização de fabricantes, melhorias de processos fabris visando a otimização, redução de custos, atualizações/regularizações frente a novas legislações, internalizações, e outros projetos relacionados dentro do pós registro de medicamentos. Acompanhar o desempenho nos estudos de estabilidade, escalonar e implementar as modificações propostas nos lotes fabris mediante aos protocolos pós-registro relacionados. Elaborar e organizar as documentações necessárias para os protocolos pós-registro. Acompanhar junto à produção, a fase de validação de processos, transferência de tecnologia, bem como dar assistência técnica a produção, avaliando/solucionando os eventuais desvios de processo bem como na elaboração de controles para monitoramento. Proposição, acompanhamento e implementação de melhorias em formulações e processos conforme legislações pertinentes e os conceitos de Quality
Promover direcionamentos que proporcionem aos projetos maior qualidade, agilidade e performance, com a utilização de ferramentas de análise de risco, abordagem sistemática fundamentada no conhecimento científico e gerenciamento do risco associado ao processo de fabricação, além da elaboração de documentações pertinentes ao pós-registro. DESAFIO Trabalho em equipe com analistas de diferentes áreas e posições auxiliando e participando dos desafios técnicos e as atividades diárias relacionadas aos projetos em execução.
Pensamento crítico nos acompanhamentos fabris (projetos de fabricantes, implementação). Elaboração de justificativas técnicas, avaliações de riscos, provas solicitadas conforme a legislação seguindo escrita técnico científica. Trabalhar com prazos desafiadores, organizar tarefas relacionadas a projetos na rotina, trabalhar com metas setoriais, revisão de documentações com excelência
