Superior completo em Farmácia e áreas químicas;Desejável Pós em áreas relacionadas ( Farmácia e Química) e de Tecnologia;Conhecimento / habilidade com sistemas informatizados/ Software analíticos será diferencial;Conhecimento de gestão Riscos;Experiência em SAP, LIMS, Empower, sistemas de gerenciamento de documentos (ex: DocNix) e controle de mudança (Adapt);Conhecimento analítico nos equipamentos de HPLC, CG, Dissolutor, Espectrofotômetros (UV/IR), DSC, DRX, Granulômetro entre outros;Experiência em processos de Controle de Qualidade, Estabilidade, Desenvolvimento, Garantia da Qualidade, Validação de Sistemas Computadorizados e áreas afins.Disponibilidade para atuar de forma temporária ( até 6 meses).Realizar a gestão de métodos (criação, alteração e exclusão) analítico para as áreas de Controle de Qualidade e Estabilidade (exemplo de softwares: Empower, labware, TIAMO, UV-Visible ChemStation, SPECTRUM, VISION, Syngistix, UV Winlab ES, Cary WinUV, dentre outros); Realizar o backup, restauração dados e projetos e gerir usuários (criação, inativação, alteração), mediante aval da gestão e avaliação dos treinamentos necessários;Realizar revisão de acessos em todos os sistemas analíticos, avaliar trilha de auditoria, acompanhar o processo de aposentadoria de softwares, bem como avaliar junto ao fornecedor possíveis erros que os softwares analíticos possam apresentar e auxiliar nas tratativas avaliadas;Validar cadastros de análise, produtos e plano de amostragem no sistema LIMS, através da avaliação dos itens preenchidos e desafio do sistema. Avaliar os cronogramas de projetos, revisar métodos e especificações de insumos e produtos de rotina e desenvolvimento no sistema de documentação.