Pessoa Analista De Garantia De Qualidade Junior - Adm -Itapecrica Da Serra - Temporaria

A Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica conta hoje com um dos mais modernos centros de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos no país.

Nossas principais unidades estão localizadas em Anápolis e Goiânia, no Estado de Goiás, e em Barueri, no Estado de São Paulo. Em Anápolis, está localizada nossa fábrica de medicamentos, uma das maiores da América Latina, com cerca de 174 mil metros quadrados de áreas construída, que abriga mais de 5500 colaboradores.

Essa unidade tem capacidade para produzir mais de 830 itens distintos, nas mais variadas formas farmacêuticas: sólidos, líquidos, semissólidos, efervescentes, injetáveis, aerossóis, dentre outras.

Em Barueri, fica nosso moderno centro de inovação, que abriga uma equipe de profissionais altamente qualificados, incluindo mestres e doutores, para o desenvolvimento de medicamentos, dermocosméticos e produtos para a saúde, utilizando tecnologia de ponta para ser pioneira no lançamento de novos tratamentos no Brasil.

O Hynova, com 5,6 mil metros quadrados de área construída, possui capacidade para conduzir cerca de 150 projetos simultâneos de desenvolvimento.

Ali trabalham cerca de 500 profissionais, em seis laboratórios munidos da mais moderna tecnologia, com possibilidade de desenvolvimento de novos produtos sob mais de 20 formas farmacêuticas diferentes. /n Superior Completo em Farmácia com CRF ativo; Desejável Pós-graduação em áreas correlacionadas; Experiência em indústria farmacêutica ou afins na área de Qualidade; Conhecimentos em Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas de Laboratório e Boas Práticas de Documentação; Conhecimento nas legislações e normas técnicas vigentes; Conhecimento de Ferramentas da Qualidade; Pacote Office básico; Desejável Inglês intermediário (conversação, leitura e escrita).

/n Organizar, catalogar e manter os arquivos da área e da Central de Documentação atualizados e de fácil consulta;

Controlar e disponibilizar os documentos para as áreas de interface para consulta, de forma a atender os requisitos do Sistema de Qualidade e as Boas Práticas de Fabricação; Digitalização dos documentos de Fabricação, Embalagem e Controle de Qualidade.