Pessoa Analista De Validacao Pleno - Temporário

A Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica conta hoje com um dos mais modernos centros de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos no país.  Nossas principais unidades estão localizadas em Anápolis e Goiânia, no Estado de Goiás, e em Barueri, no Estado de São Paulo.Em Anápolis, está localizada nossa fábrica de medicamentos, uma das maiores da América Latina, com cerca de 174 mil metros quadrados de áreas construída, que abriga mais de 5500 colaboradores.  Essa unidade tem capacidade para produzir mais de 830 itens distintos, nas mais variadas formas farmacêuticas: sólidos, líquidos, semissólidos, efervescentes, injetáveis, aerossóis, dentre outras.  Em Barueri, fica nosso moderno centro de inovação, que abriga uma equipe de profissionais altamente qualificados, incluindo mestres e doutores, para o desenvolvimento de medicamentos, dermocosméticos e produtos para a saúde, utilizando tecnologia de ponta para ser pioneira no lançamento de novos tratamentos no Brasil.  O Hynova, com 5,6 mil metros quadrados de área construída, possui capacidade para conduzir cerca de 150 projetos simultâneos de desenvolvimento.  Ali trabalham cerca de 500 profissionais, em seis laboratórios munidos da mais moderna tecnologia, com possibilidade de desenvolvimento de novos produtos sob mais de 20 formas farmacêuticas diferentes./n Formação em Farmácia, Química ou Engenharia de Processo.Conhecimento de atividades de Validação em indústria farmacêutica, nas legislações pertinentes como RDC658/2022.Ter clareza sobre o Ciclo de Vida do Produto.  Diferencial: Experiência com análises Estatísticas.Ter iniciativa, saber trabalhar em equipe, implementar melhorias com foco em qualidade e excelência, ter princípios de gerenciamento de atividades do setor com senso de prioridade.Facilidade em tomar decisões.Ter perfil de liderança, contribuindo para o desenvolvimento e aprendizado da equipe./n Elaboração e Revisão de Protocolos e Relatórios de processo produtivo com foco em Holding Time;  Acompanhamento dos processos e amostragens dos estudos de Holding Time; Elaboração de Análises de Risco; Instruir e dar suporte técnico aos analistas pl, jr e assistentes; Elaboração e avaliação de Controles de Mudança.